Czy mogę jednocześnie przyjmować Acyclovir i Cycloferon?

Dziś w sprzedaży w sieciach aptecznych można znaleźć wiele leków o działaniu przeciwwirusowym. Patrząc na tak szeroki zakres, każdy nabywca zadaje pytanie: "Co jest lepsze niż Acyclovir lub Cycloferon?". Artykuł pomoże dokonać wyboru.

Opis preparatów

Aby odpowiedzieć na główne pytanie, najpierw musisz dowiedzieć się, jakie leki są.

Acyklowir

Acyklowir jest lekiem przeciwwirusowym. Główny aktywny składnik, który jest częścią leku - acyklowir, pozostałe elementy są związane z substancjami pomocniczymi.

Efekt leku jest specyficzny i ma wysoką skuteczność, ze względu na nagromadzenie leków w dotkniętych komórkach. Acyklowir jest skuteczny w walce z wirusami:

  • Herpes simplex 1 i 2 typy;
  • Varicella zoster (ospa wietrzna i półpasiec);
  • Wirus Epstein-Barr.

Również acyklowir jest przepisywany przeciwko cytomegalowirusom. Za pomocą leków opryszczki, zapobiegając tworzeniu się nowych ognisk zmniejsza prawdopodobieństwo rozpowszechniania skóry i powikłań, przyspieszone wyglądu skórki oraz zmniejsza ból w ostrej fazie.

Formy uwolnienia leku:

  • tabletki 200 mg;
  • maści do użytku zewnętrznego 5% i do oczu 3%;
  • liofilizat w fiolce, do przygotowania roztworu do wstrzykiwań.

Bez szczegółowego rozważenia innego leku, możesz już odpowiedzieć na pytanie: "Czy biorąc Herpes, bierzesz Cycloferon lub Acyclovir?". Acyklowir ma skuteczny silny efekt terapeutyczny, szczególnie w przypadku wirusów Herpes.

Cycloferon

Cycloferon jest immunomodulatorem. Główną substancją leku, która ma działanie lecznicze, jest octan megluminy i akridonu, jest to niskocząsteczkowy induktor interferonu.

Spektrum korzystnego działania na organizm:

  • przeciwwirusowe;
  • immunomodulujące;
  • przeciwzapalne.

Lek ten hamuje replikację wirusów w początkowej fazie, w ciągu 5 dni, a procesy zakaźne, zmniejsza charakter zakaźny potomstwo wirusa, składnik aktywny powoduje cząstek wirusowych.

Cycloferon skutecznie działa przeciwko następującym wirusom:

  • kleszczowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych;
  • grypa;
  • zapalenie wątroby;
  • opryszczka;
  • wirus cytomegalii;
  • HIV;
  • HPV.

W ostrych postaciach manifestacji zapalenia wątroby lek zapobiega wystąpieniu przewlekłej postaci choroby. W początkowych przejawach wirusa HIV Cycloferon normalizuje wskaźniki odporności.

Forma przygotowania:

  • tabletki 0,15 g;
  • iniekcja dla 125 mg / ml;
  • maść 5%.

Porównanie narkotyków

Acyklowir jest jednym z najczęściej używanych analogów Cycloferonu. Jednak acyklowir nadal stosuje się z reguły w leczeniu infekcji herpetycznych. Różnica między Acyclovir i Cycloferon jest i jest w innej zasadzie działania. Cycloferon, oprócz działania przeciwwirusowego, ma działanie immunomodulujące i ma szerszy zakres zastosowań. Cycloferon aktywuje ciało do niezależnej walki.

Jeżeli leczenie wymaga wirusa opryszczki lub wirusem cytomegalii, które nie mogą być traktowane z acyklowiru od - do poszczególnych nietolerancji, ważne jest, aby znać przeciwwskazania do stosowania Cyclopheron.

Cycloferon jest zabroniony do stosowania:

  • kobiety w ciąży;
  • karmienie piersią kobiet;
  • dzieci do 4 lat;
  • ludzie, którzy mają choroby autoimmunologiczne.

Przeciwwskazania do Acyklowiru:

  • okres karmienia piersią;
  • wiek do 3 lat.

Jednak Acyclovir ma dużą listę działań niepożądanych, Cycloferon jest lepiej tolerowany przez pacjentów, a skutki uboczne tylko reakcje alergiczne różnych objawów.

Kompatybilność

Łączenie Cycloferon i Acyclovir nie jest konieczne. Udowodniono klinicznie, że długotrwałe stosowanie acyklowiru zmniejsza skuteczność zwalczania wirusów, ponieważ szczepy tego wirusa powstają z czasem. Dlatego współczesna medycyna zaleca nowe metody leczenia przy użyciu podobnych leków indukujących interferon. Taki środek to Cycloferon, który jest jednym z najlepiej przebadanych leków, w szczególności przeciw leczeniu infekcji o charakterze bakteryjnym i wirusowym.

Zaakceptował Cycloferon, po przebiegu Acycloviru, jako efekt utrwalający i leki immunomodulujące. Czas przyjmowania i dawkowania jest przepisywany przez lekarza.

Podsumowując można powiedzieć, że TSikloferon jest bezpieczniejsza pod względem skutków ubocznych, a acyklowir bardziej skuteczna przeciw wirusowi opryszczki i wirusa cytomegalii. Dlatego wybór leku zależy od celu i wieku stosowania.

Znalazłeś błąd? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter

Leczenie wirusa Herpes Cycloferon

Stosując Cycloferon w leczeniu opryszczki i innych chorób wirusowych czas leczenia ulega znacznemu skróceniu. Ponadto lek pomaga zmniejszyć objawy objawów patologii i eliminuje ból, swędzenie, pieczenie i inne nieprzyjemne odczucia w ogniskach choroby. Każda choroba opryszczkowa charakteryzuje się uporczywym prądem. Również duże trudności w leczeniu infekcji wynikają ze zdolności patogenów do szybkiego przystosowania się do działania środków antywirusowych. Cycloferon eliminuje wszystkie te problemy, a także znacznie zmniejsza ryzyko powikłań w zaostrzeniu opryszczki.

Czym jest opryszczka?

Na planecie istnieje ponad 200 rodzajów opryszczki, a tylko 8 z nich może powodować choroby. Ale kiedy już dostał się do ludzkiego ciała, patogen pozostaje w nim na zawsze, zlokalizowane w komórkach tkanki nerwowej. Przy nawet nieznacznym spadku odporności patogen zostaje aktywowany i zaczyna się namnażać. Prowadzi to do zaostrzenia choroby, której objawy w postaci charakterystycznej wysypki mogą objawiać się w różnych częściach ciała.

Ogromna większość populacji jest nosicielem herpetycznego wirusa. Ale silne reakcje obronne organizmu blokują życiową aktywność patogenu. Zakażenie występuje podczas komunikowania się z chorym lub nosicielem domowym, powietrznym i seksualnym (opryszczka narządów płciowych).

Całkowicie pozbyć się wirusa jest niemożliwe. Ale dzięki terapii lekowej możesz powstrzymać jego życie. Nie wystarczy brać za to leki przeciwwirusowe. Nawet najlepsi z nich czasami nie są w stanie skutecznie spłacić rozwoju choroby. W związku z tym przebieg leczenia obejmuje leki, które eliminują przyczynę zwiększonej aktywności patogenu. Ponieważ główną przyczyną wybuchu żywotnej aktywności wirusa jest gwałtowny spadek odporności, złożona terapia zaostrzenia choroby musi koniecznie obejmować leki z grupy immunomodulującej. Obecnie najlepsze wyniki, jeśli leczenie opryszczki środkami przeciwwirusowymi jest uzupełniane przez Cycloferon.

Charakterystyka produktu

Cycloferon ma szerokie spektrum działania na ciele:

  • hamuje agresję i reprodukcję wirusów. Dlatego lek wykazuje wysoki efekt terapeutyczny, nie tylko w przypadku opryszczki, ale także w przypadku grypy, infekcji dróg oddechowych i innych infekcji. Leczenie Cycloferonem znacznie skraca czas trwania choroby i może prowadzić do złagodzenia patologicznego procesu praktycznie od pierwszego dnia przyjmowania leku;
  • ma działanie immunomodulujące. Substancja czynna leku nasila produkcję i aktywność interferonów, zwiększając w ten sposób niespecyficzną zdolność organizmu do opierania się nie tylko infekcji wirusowej, ale także innej bakterii. Podczas podawania leku dochodzi do zwiększenia aktywności limfocytów T i komórek pełniących funkcje zabójców, jak również makrofagów. Wysoka agresja przeciwko wirusowi opryszczki wynika również z normalizacji stosunku pomocniczych pomocników i supresorów grasicy;
  • Działanie przeciwzapalne sprzyja szybkiemu zanikowi zespołu bólowego i zmniejszeniu obrzęku zmian.

Ze względu na zdolność przenikania przez barierę krew-mózg Cycloferon atakuje wirusy opryszczki w samych nerwach, redukując w ten sposób nie tylko ich aktywność, ale także ich liczbę.

Lek nie ma zdolności gromadzenia się w tkankach i po zakończeniu terapii jest całkowicie eliminowany z organizmu. Inną pozytywną cechą tego leku jest to, że podczas leczenia nie rozwija się uzależnienie. Umożliwia to ponowne użycie leku w razie potrzeby.

Wszystkie leki mające bezpośredni wpływ na ludzki układ odpornościowy powinny być podawane po badaniu immunologicznym. Terapię immunomodulatorami prowadzi się pod nadzorem immunologa.

Cycloferon jest dostępny w postaci tabletek, mazi do użytku zewnętrznego i iniekcji.

Tabletki

Podczas leczenia lekiem w postaci tabletki należy ściśle przestrzegać schematu leczenia i zasad przyjmowania leku. Jak stosować Cycloferon w tabletkach?

Lek jest pijany raz dziennie. Dawka jest obliczana przez lekarza prowadzącego i waha się od 2 do 4 tabletek na dawkę. Weź lek o tej samej porze dnia.

Cycloferon z opryszczki nie powinien być przyjmowany codziennie. Lek przyjmuje się zgodnie ze schematem: pierwszy tydzień w ciągu dnia, drugi i trzeci - dwa dni później w trzecim. Dlatego tabletki należy pić przez 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 i 23 dzień terapii. Nawet jeśli wynik leczenia objawi się na drugim - trzeciego dnia, powinieneś pić cały kurs przez 23 dni. Przerwać rozpoczęte leczenie nie jest zalecane, aby nie spowodować nieprawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego i nie pogorszyć nie tylko przebiegu choroby, ale także ogólnego stanu organizmu. Im szybciej choroba będzie związana z leczeniem Cycloferonu od początku choroby, tym szybciej pojawią się kliniczne objawy infekcji.

Ponadto podczas leczenia lekiem należy przestrzegać następujących zasad:

  • tablet powinien być całkowicie wypity. Nie można go kruszyć, łamać ani żuć. W przeciwnym razie enzymy śliny i żołądka będą reagować chemicznie ze składnikami leku i niszczą je, zanim zaczną być wchłaniane przez organizm;
  • w tym samym celu zaleca się picie tabletek nie później niż na pół godziny przed posiłkiem;
  • w celu uniknięcia zniszczenia struktury cząsteczek substancji czynnej przez różne płyny, lek należy przyjmować wyłącznie z czystą wodą.

Po zażyciu tabletek organizm zachowuje zdolność intensywnego wytwarzania aktywnych interferonów przez kolejne trzy dni.

Zastrzyki

Lek jest również dostępny w postaci roztworu do podawania dożylnego lub domięśniowego.

Sposób podawania Cycloferonu, jak również pojedynczej dawki, określa lekarz prowadzący w zależności od ogólnego stanu pacjenta, nasilenia patologii i obszaru zmian skórnych lub błon śluzowych. W przypadku niemowląt dawka iniekcji jest obliczana na podstawie ich masy ciała. Średnio dawka leku jest pobierana w ilości od 6 do 10 mg na 1 kg masy ciała.

Lek podaje się ściśle co drugi dzień w tym samym czasie. Dzieci są wstrzykiwane codziennie.

Pozajelitowe podawanie leku stosuje się, gdy:

  • rozległe zmiany;
  • opryszczka narządów płciowych;
  • w przypadkach trudnych do leczenia;
  • w pediatrii.

Czas trwania leczenia w każdym przypadku jest indywidualny i zależy od stopnia zniknięcia objawów i ogólnego stanu pacjenta. Największa skuteczność Cycloferonu w podawaniu pozajelitowym osiąga się dzięki terapii już na samym początku rozwoju patologii.

Przy niewielkich objawach infekcji herpetycznej, a także jako pomocniczej, stosuje się formę uwalniania leku w postaci mazi w stężeniu 5%. W celu terapeutycznym na dotkniętej chorobie skórze lub błonie śluzowej narządów płciowych, raz dziennie, maść nakłada się delikatnie przy pomocy niewielkiej warstwy. Przebieg leczenia miejscowym stosowaniem preparatu Cycloferon wynosi 5 dni. Zwykle w tym czasie całkowicie znikają elementy wysypki, swędzenia, bólu, pieczenia i innych objawów choroby.

W przypadkach, w których miejscowa terapia okazała się nieskuteczna, lekarz przenosi pacjenta na tabletki lub podawanie leku do podawania pozajelitowego.

Pastylka może również leczyć takie choroby na obszarze żeńskich narządów płciowych, jak niespecyficzne zapalenie pochwy lub zapalenie pochwy o etiologii bakteryjnej. W takich przypadkach lek można podawać do tamponu i wstrzykiwać go do pochwy lub wykonywać wkraplanie dopochwowe. Bez względu na sposób podawania leku Cycloferon, lek podaje się od 1 do 3 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi dwa tygodnie, nawet jeśli wszystkie oznaki choroby przebiegły znacznie szybciej.

Właściwe stosowanie Cycloferonu w leczeniu opryszczki może skrócić czas leczenia o połowę!

Przeciwwskazania i przestrogi

Podczas stosowania jakiejkolwiek formy leku zwykle nie występują oczywiste działania niepożądane. Po nałożeniu zewnętrznym może wystąpić lekkie pieczenie w miejscu aplikacji mazutu lub pojawienia się delikatnego zaczerwienienia. Objawy te bardzo szybko mijają i nie wymagają dodatkowego leczenia lub przerwania podawania leku. Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na składniki leku. Do wad można zaliczyć gorzki smak tabletek.

Preparatu nie należy stosować do aplikacji na błony śluzowe oczu. Jeśli dostaniesz leki do oczu, należy je natychmiast przepłukać dużą ilością wody.

Lek ma przeciwwskazania. Zabrania się używania Cycloferon w leczeniu opryszczki:

  • w ciąży i cały okres karmienia piersią. Należy pamiętać, że prawie wszystkie immunomodulatory łatwo pokonują barierę łożyskową;
  • Nie należy podawać leków dzieciom poniżej czwartego roku życia;
  • idiosynkrazja substancji, które tworzą lek, jest również bezwarunkowym przeciwwskazaniem;
  • Niewyrównana marskość wątroby całkowicie wyklucza leczenie Cycloferonem.

Należy pamiętać, że stosowanie leku nasila działanie leków przeciwbakteryjnych - przeciwwirusowych, przeciwgrzybiczych, antybiotyków i innych.

Cycloferon - instrukcje dotyczące korzystania z tabletów dla dorosłych i dzieci

Ludzka odporność to złożony system, który wymaga starannego monitorowania, a czasem potrzebuje zewnętrznej pomocy dla właściwej ochrony ciała. Tę pomoc można uzyskać, przyjmując różne leki immunomodulujące, wśród których wymieniono Cycloferon.

Zastosowanie Cycloferonu jest uzasadnione w przypadku rozwoju różnych stanów niedoboru odporności, ponieważ lek należy do grupy immunomodulatorów.

Dlaczego warto korzystać z tabletów Cycloferon

Główną substancją aktywną Cycloferonu jest octan aklanu megluminy, działając jako induktor interferonu o niskiej masie cząsteczkowej. Dzięki tej charakterystyce wyjaśnione jest całe spektrum aktywności przejawiającej się tym składnikiem leku.

Oprócz aktywności immunomodulującej, Cycloferon wykazuje również działanie przeciwzapalne i przeciwwirusowe, co pozwala wykorzystać go nie tylko do wzmocnienia odporności.

Pod wpływem leku, makrofagi, a także limfocyty T i B, które zapewniają aktywną produkcję interferonu, zaczynają aktywnie działać. Pod wpływem Cycloferonu synteza interferonu rozpoczyna się we wszystkich narządach i tkankach, które mają elementy limfoidalne. Na przykład w wątrobie, płucach, śledzionie.

Oprócz tworzenia interferonu w odpowiednich narządach i tkankach zwiększa się aktywność szpiku kostnego, co powoduje wytwarzanie granulocytów w dużych ilościach.

Cycloferon zapewnia również zwiększoną aktywność ze strony limfocytów T i naturalnych zabójców, które pomagają niszczyć obce elementy ciała. Pod jego wpływem znormalizowany stosunek między pomocniczych T i T-tłumik, który pomaga uniknąć zbyt silną odpowiedź immunologiczną, a z drugiej strony, nie pozwala organizmowi ignorować elementów obcych. Pod wpływem narkotyków alfa interferony są również aktywowane.

Cycloferon może hamować aktywność wirusów w komórkach, jeśli jest stosowana we wczesnych stadiach zakażenia (pierwsze pięć dni po kontakcie). Pod jego wpływem cząstki wirusowe się mniejszy kontakt względem otaczających komórek, ich struktura jest złamane, ma wiele wad w strukturze, co zapobiega przenikaniu cząsteczek do komórek i dalsze rozprzestrzenianie się infekcji.

Dzięki podobnemu działaniu na wirusy, użycie Cycloferonu pomaga zapobiegać przejściu ostrego zapalenia wątroby o etiologii wirusowej w ich przewlekłe formy. Również we wczesnym stadium zakażenia HIV, dzięki lekowi, możliwe jest wprowadzenie wskaźników odporności do normy.

Cycloferon jest również szeroko stosowany w walce z różnymi infekcjami bakteryjnymi, które obejmują:

  • zapalenie oskrzeli o etiologii bakteryjnej;
  • procesy neuroinfekcyjne;
  • powikłania infekcyjne, opracowane na tle interwencji chirurgicznych;
  • wrzód żołądka;
  • zapalenie płuc pochodzenia bakteryjnego;
  • chlamydioza;
  • zakaźne procesy typu moczowo-płciowego itp.

Cycloferon jest również stosowany do hamowania procesów autoimmunologicznych. Jego działanie w chorobach spektrum autoimmunologicznego wynika z działania przeciwzapalnego i zdolności do wywierania wyraźnego działania przeciwbólowego. Z tego powodu Cycloferon jest na przykład szeroko stosowany do reumatycznych uszkodzeń stawów i różnych patologii autoimmunologicznych tkanki łącznej.

Farmakokinetyka leku

Wchłanianie leku odbywa się dość szybko. Na przykład jego maksymalne stężenie we krwi osiąga się w ciągu 2-3 godzin po aplikacji. W takim przypadku po 8 godzinach stężenie zaczyna powoli spadać, a ślady obecności leku są wykrywane we krwi w ciągu 24 godzin.

We krwi, maksymalne stężenie Cycloferonu osiąga się po 4-5 godzinach od podania. Ważne jest, aby pamiętać, że jeśli lek jest stosowany w zalecanych dawkach, jego nagromadzenie w narządach i tkankach staje się niemożliwe.

Niemożność akumulacji leku oznacza, że ​​przy jego stosowaniu konieczne jest przylgnięcie do klarownego schematu dawkowania i dawkowania, ponieważ po wskazanych 24 godzinach Cycloferon całkowicie zatrzymuje swój wpływ na narządy i tkanki. Jego stężenie we krwi staje się po prostu niewystarczające do uzyskania pożądanego efektu.

Ze względu na brak zdolności do kumulacji, nie ma możliwości przedawkowania leku, jak opisano w instrukcji stosowania. Przypadki przedawkowania Cycloferon nie były rejestrowane nawet po podaniu w wysokich dawkach.

Wskazania i przeciwwskazania

Cycloferon jest lekiem, który ma dość szerokie wskazania do stosowania. Jest stosowany zarówno jako kompleksowa terapia dowolnych chorób, jak i jako pojedynczy lek. Przypisz Cycloferon w tabletach w następujących przypadkach:

  • zakażenie wirusem grypy lub ARI;
  • różne rodzaje infekcji herpetycznych;
  • Procesy neuroinfekcyjne, w tym zapalenie opon mózgowych, borelioza, zapalenie mózgu;
  • rozwój wtórnego niedoboru odporności spowodowany działaniem na organizm przewlekłych zakażeń wywołanych przez bakterie lub grzyby;
  • przewlekłe formy wirusowego zapalenia wątroby (głównie C i B, ponieważ mają tendencję do chronienia);
  • Zakażenie HIV w stadium 2A do 3A.

U dzieci Cycloferon może być również stosowany w leczeniu różnych zakaźnych procesów jelitowych (salmonella, zatrucie pokarmowe itp.).

W roztworze lek jest podawany w podobnych przypadkach, jak również stosowania w rozwoju różnych patologii układu tkanki łącznej (np, reumatoidalne zapalenie stawów, układowy toczeń rumieniowaty, itd.), W przypadku zakażonych chlamydiami, lub w przypadku patologii stawów (na przykład odkształcanie zapalenie kości i stawów).

Cykloferon jest również dostępny w postaci maści, a następnie jego zastosowanie jest uzasadnione w zwalczaniu infekcji miejscowych objawów opryszczki, bakteryjne zapalenie pochwy i zapalenie pochwy etiologii, gdy cewki moczowej różnego pochodzenia.

Cycloferon jest lekiem uważanym za całkiem bezpieczny, ale mimo to jego zastosowanie ma również ograniczenia. Lek, jeśli postępujesz zgodnie z instrukcją użycia, nie jest stosowany w następujących przypadkach:

  • Dekompensacyjny stan marskości wątroby (Cycloferon obciąża ten narząd, co może pogorszyć stan pacjenta);
  • ciąża i laktacja (ponieważ nie jest jasne, jak lek wpływa na rozwijający się płód i bardzo małe dzieci);
  • wiek dziecka jest krótszy niż cztery lata (wyjątkowe - świadectwa życia, które zawsze są negocjowane ze specjalistą);
  • nietolerancja głównej substancji czynnej lub innych składników Cycloferonu (rozwój reakcji alergicznych o typie lokalnym lub ogólnym).

Lek zaleca się stosować ostrożnie, jeśli pacjent cierpi na jakąkolwiek chorobę żołądkowo-jelitową na etapie zaostrzenia lub wystąpiła reakcja alergiczna w wywiadzie.

Zalecane dawki Cycloferonu dla dorosłych i dzieci

Częstym zaleceniem w stosowaniu Cycloferon jest jego stosowanie raz dziennie przez pół godziny przed posiłkiem. Lek zaleca się pić czystą wodą. Dawka jest dobierana indywidualnie i zależy w dużej mierze od wieku i stopnia aktywności procesów patologicznych w organizmie człowieka.

Instrukcja użytkowania Cycloferon dla dorosłych

Wykazano, że dorośli pacjenci stosują lek w dość wysokich dawkach. Na przykład leczenie grypą trwa pięć dni, za które pacjent powinien wypić około 20 tabletek. Oznacza to, że średnio zużywa się 4 tabletki dziennie.

Pierwsze podanie leku na grypę i inne infekcje dróg oddechowych jest zalecane, gdy pojawiły się pierwsze objawy choroby. Następnie, Cycloferon stosuje się w drugim dniu choroby, a na koniec, co drugi dzień, aż do ósmego dnia (czyli czwartego dnia choroby, 6 i 8 włącznie).

Jeśli grypa gwałtownie się rozwija i charakteryzuje się poważnymi objawami, w pierwszym dniu dopuszcza się stosowanie nie 4, ale 6 tabletek leku.

Jeśli mówimy o wirusie opryszczki, lek początkowo przyjmuje się w schemacie podobnym do grypy. Po 8 dniach podawania odstęp między stosowaniem Cycloferonu zwiększa się do dwóch dni. Oznacza to, że kolejne spotkanie zostanie przeprowadzone w jedenastym dniu choroby i potrwa do 23 dnia. Cały kurs jest przeznaczony na 40 tabletek.

W przypadku innych chorób, w przypadku których uzasadnione jest stosowanie leku Cycloferon, dawkowanie dobierane jest indywidualnie przez lekarza prowadzącego. Nie zaleca się stosowania samoleczenia w leczeniu zakażenia HIV lub przewlekłego zapalenia wątroby, ponieważ takie podejście może zaostrzyć sytuację.

Instrukcja dla dzieci

Dzieci, w zależności od wieku, zaleca się przyjmowanie 1 tabletki leku (w wieku od 4 do 6 lat) lub 2-3 tabletki (w wieku od 7 do 11 lat).

W leczeniu grypy i innych ostrych infekcji dróg oddechowych Taki sam schemat stosuje się u dorosłych w leczeniu infekcji herpetycznych, dostosowanych do dawkowania. Oznacza to, że w ciągu pierwszych dwóch dni lek jest stosowany regularnie, a następnie do ósmego dnia choroby przerwa w przyjęciu wynosi jeden dzień, a od ósmego do dwudziestego trzeciego - dwa dni.

Zastosowanie cyklofoferonu do ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych i grypy zależy w dużej mierze od nasilenia objawów i nasilenia stanu pacjenta. Przy łagodnej chorobie schemat pozostaje niezmieniony, aw ciężkich przypadkach dawki podawane są przez pięć dni.

Schemat leczenia infekcji wirusem opryszczki u dzieci i dorosłych jest inny, jeśli postępujesz zgodnie z instrukcjami. W pierwszych dwóch dniach lek nakłada się zgodnie z zależnymi od wieku dawkami, a następnie do ósmego dnia jego stosowanie następuje w odstępach jednego dnia, a pod koniec czternastego dnia choroby okres zwiększa się do dwóch dni.

Podobnie jak w przypadku pacjentów dorosłych, wybór schematów leczenia i dawek dla innych typów chorób najlepiej powierzyć specjalistom.

U dzieci i dorosłych preparat Cycloferon można również stosować w profilaktyce różnych ostrych patologii układu oddechowego. Po kontakcie z pacjentem lek stosuje się zgodnie z ustalonym harmonogramem przez osiem dni, po czym trwają trzy dni przerwy i kontynuują przyjmowanie leku co dwa dni aż do dwudziestego trzeciego dnia choroby. Dawkowanie w przypadku profilaktyki w nagłych wypadkach odpowiada wiekowi pacjenta.

Recenzje lekarzy o Cycloferon

Specjalne zalecenia dotyczące użytkowania

Stosowanie leku zaleca się wyłącznie po konsultacji z lekarzem prowadzącym. W instrukcji dla Cycloferon, szczególną uwagę pacjentów przyciąga potrzeba konsultacji w tych przypadkach, gdy pacjent cierpi na różne choroby przewodu pokarmowego w ostrym stadium lub ma reakcję alergiczną w wywiadzie.

Jeśli pacjent ma jakąkolwiek czynną chorobę tarczycy, potrzebuje konsultacji z endokrynologiem. Idealnie, jeśli lek jest podawany pod nadzorem tego specjalisty.

Jeśli z jakiegokolwiek powodu jeden z dni zażywania leku musiał zostać pominięty, to jego odbiór jest kontynuowany zgodnie ze schematem już rozpoczętym. Kolejność dni nie narusza, stosowanie podwójnych dawek jest zabronione.

Jeśli Cycloferon nie wywiera działania terapeutycznego na pacjenta, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem. Przyczyną może być niewłaściwy dobór dawki, którą należy dostosować. Istnieją również przypadki, gdy lek jest nieskuteczny ze względu na indywidualne cechy ciała. W takim przypadku zaleca się wybrać pod jego nadzorem lekarskim alternatywę.

Przyjmowanie leku nie wpływa na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów. Ponadto, podczas korzystania z niego nie jest zabronione wykonywanie prac związanych z wysokimi obciążeniami mentalnymi i wymagających dużej koncentracji uwagi.

Cycloferon jest lekiem kompatybilnym ze wszystkimi lekami stosowanymi w leczeniu chorób, w których wskazany jest jego cel. Ma także zdolność zmniejszania nasilenia działań niepożądanych chemioterapii lub leczenia interferonami, dlatego często jest przepisywany pacjentom, którzy są zmuszeni poddać się jednemu z tych etapów leczenia.

Analogi Cycloferonu

Wielu pacjentów zastanawia się, jakie są analogi Cycloferonu i czy w ogóle istnieją? Pierwszą rzeczą, o której należy pamiętać, jest to, że jak na analogi, ten lek nie został zarejestrowany do tej pory. Ale istnieją częściowe analogi, które zapewniają podobny efekt, mając jednocześnie skład innych substancji czynnych.

Acyclovir lub Cycloferon

Jednym z częściowych analogów Cycloferonu jest Acyclovir. Środek ten stosuje się głównie w leczeniu zakażeń opryszczkowych objawiających się zarówno lokalnie, jak i układowo.

Lek stosuje się w złożonej terapii po transplantacji szpiku kostnego, ale jej głównym efektem jest walka z różnymi rodzajami wirusa opryszczki. Lek ma działanie nefrotoksyczne, które należy zapamiętać dla osób cierpiących na niewydolność nerek.

Cycloferon lub Ergoferon - co jest lepsze

Wielu uważa, że ​​analogiem Cycloferonu jest Ergoferon. To nie do końca prawda, ponieważ Ergoferon ma w swoim składzie inną substancję aktywną. Ale pomimo tej różnicy działanie leków jest podobne. W Ergoferon w porównaniu z Cycloferonem większe spożycie tabletek, i czasami wywołuje rozwój efektu ubocznego w postaci biegunki, ale indywidualnie często pasuje do pacjentów lepiej niż Cycloferon.

Trudno powiedzieć, który z tych leków jest lepszy - Ergoferon lub Cycloferon. Wiele zależy od indywidualnej reakcji ciała pacjenta na konkretny lek.

Artykuł w temacie - tanie analogi ergoferonu (lista).

Genferon lub Cycloferon

Genferon jest kolejnym częściowym analogiem Cycloferonu, który zawiera inną substancję aktywną. Lek uwalnia się w postaci świec, ze względu na to, co jest używane niezbyt często. Jedną z zalet Ginferon jest to, że może on być stosowany przez kobiety w ciąży, jeśli okres ciąży przekracza 12 tygodni.

Zalety Cycloferon

Wielu pacjentów i lekarzy, pomimo obecności analogów, woli Cycloferon. Jest to związane nie tylko z szerokim zakresem jego działania, ale także z pewnymi zaletami. Tak więc, na przykład, skład tego leku dobiera się tak, aby wywoływał minimalne skutki uboczne i reakcje alergiczne. Lek nie wywiera działania rakotwórczego na organizm, nie działa toksycznie na zarodki (zakaz jego przyjmowania podczas ciąży jest związany jedynie z niewystarczającym badaniem wpływu na płód) i nie prowadzi do rozwoju chorób autoimmunologicznych.

Cycloferon pasuje również do wielu leków. Nie ma praktycznie żadnych przeciwwskazań do kompatybilności, co umożliwia jej szerokie zastosowanie w leczeniu pacjentów z różnych grup.

Lek nie wykazywał skutków ubocznych nawet przy długotrwałym leczeniu w wysokich dawkach. Również Cycloferon, mający postać tabletki, nadaje się do leczenia ambulatoryjnego (nie jest konieczne przebywanie w szpitalu w celu jego użycia). Pod wpływem czynnika zwiększa się skuteczność chemioterapii, ale jej skutki uboczne są znacznie zmniejszone. Z tego powodu Cycloferon jest często przepisywany jako lek podtrzymujący w długich cyklach chemioterapii, aby pacjenci mogli znieść go nieco łatwiej.

Cycloferon jest dobrze znanym lekiem, który zapewnia doskonałe działanie na organizm, jeśli zostanie podany zgodnie ze wskazaniami. Pomimo badań w dziedzinie bezpieczeństwa, nadal nie zaleca się stosowania leków bez konsultacji z lekarzem, ponieważ należy pamiętać, że Cycloferon jest poważnym lekiem przeznaczonym do zwalczania chorób zagrażających życiu.

Tabletki w leczeniu opryszczki na wargach: jak wybrać i które są lepsze?

Doktorze: Czy masz HERPES? Aby go leczyć, używaj go codziennie.

Tak zwana "prosta opryszczka" jest wynikiem zakażenia pierwszym szczepem wirusa Herpes simplex. Pojawia się w postaci pęcherzyków sterty z wodnistym płynem, który tworzy się w okolicy warg. I czy są tabletki od opryszczki na ustach? Jakiego rodzaju leki są przepisywane przez samych lekarzy w takich przypadkach? A co jest bardziej skuteczne - tabletki, a jednak maści?

Podstawa terapii opryszczką na ustach

Opryszczka na wardze wskazuje nie tylko na obecność wirusa w ciele, ale także na to, że układ odpornościowy nie radzi sobie z tłumieniem jego aktywności. I każdy lek przeciwwirusowy w tabletkach nie niszczy wirusa, a mianowicie wzmacnia naturalną obronę organizmu przed nim.

Opryszczka to choroba ŚMIERCI!

Przez długi czas stanowczo formułowała opinię, że HERPES jest tylko chłodem ciała. Jak wykazały ostatnie badania, lek HERPES może prowadzić do poważnych powikłań. Główny lekarz mówi, czego się bać.

Taki efekt osiąga się zazwyczaj z powodu stymulacji syntezy interferonów, wyspecjalizowanych białek, które organizm wydziela w celu walki z wirusem. W rzeczywistości takie leki są immunomodulatorami lub stymulantami do aktywacji układu odpornościowego.

Leki przeciwwirusowe uważa się za względnie bezpieczne. Mają minimalne skutki uboczne i przeciwwskazania, niektóre immunomodulatory mogą być stosowane nawet przez dzieci.

Ich jedyna wada - przy długotrwałym stosowaniu istnieje możliwość dysfunkcji własnej odporności. Dlatego w leczeniu wirusa leki te są przepisywane na krótki kurs, a następnie zapewnia się terapię witaminową, ogólne wzmocnienie organizmu, co pozwoli uniknąć częstych nawrotów opryszczki.

Które tabletki są najbardziej skuteczne?

Opryszczka jest groźną chorobą, która może prowadzić do śmierci, jeśli nie jest leczona. Rewolucja w jego leczeniu została dokonana za pomocą środka, który jest.

Który tablet pozbędzie się opryszczki w ciągu 1-2 dni? Takie nie istnieje, ponieważ wirus nie reaguje na leczenie antybiotykami, jako zwykła infekcja bakteryjna. Tylko odporność może pozbyć się chorobotwórczego mikroorganizmu i zajmie mu od 5 do 14 dni. Stan zapalny na wardze może trwać do 10 dni.

Jakie są najbardziej skuteczne przeciwwirusowe tabletki przeciw opryszczce?

Lekarze najczęściej mianują:

  • Acyklowir;
  • Famvir;
  • Valtrex;
  • Cycloferon;
  • Zovirax;
  • Vivorax;
  • Cyklowir (pochodna forma Acyklowiru).

Takie środki jak Famvir, działać poprzez stymulowanie wytwarzania aktywnego metabolitu. Z jego pomocą proces rozprzestrzeniania się wirusa i jego witalnej aktywności jest zakłócany na poziomie genów, upraszczając tym samym zadanie dezaktywacji wirusa HSV-1 (wirus opryszczki pospolitej) dla układu odpornościowego. Ale tutaj, w celach profilaktycznych, już nie pasuje.

Aby zapobiec nawrotom najlepszych tabletek - ten sam Acyclovir lub Cycloferon, ale w minimalnej dawce. Ich odbiór uzupełnia kompleks witamin B i C w celu kompleksowego wzmocnienia odporności.

Cyklowir jest również bardzo aktywny w walce z opryszczką na ustach. Tabletki są niedrogie, ale wiele z nich powoduje działania niepożądane. I nie wolno im brać ich podczas laktacji (laktacji). W czasie ciąży ich odbiór nie jest również zalecany.

Valtrex - pigułki do kompleksowego wzmacniania ciała. Nadaje się do zapobiegania infekcjom bakteryjnym, szczególnie aktywnym przeciwko opryszczce (5 szczepów). Lek ma tylko jedną istotną wadę - jest to jego cena (powyżej 1000 rubli).

I częściej do leczenia użyj Ацикловир. To naprawdę pomaga szybko, w większości przypadków jest dobrze tolerowane. Sporadycznie powoduje objawy zaburzenia przewodu pokarmowego (w połączeniu z nudnościami, wymiotami, biegunką). Ile kosztuje Acyclovir? Jest to jeden z najtańszych leków przeznaczonych specjalnie do leczenia opryszczki pospolitej. Średnia cena wynosi 40-50 rubli (80-100 rubli za duże opakowanie 20 tabletek).

Jak pić Acyclovir?

Towarzysze! Nie należy stosować leku HERPES w aptece, gdy jest.

W przypadku przepisania leczenia acyklowirem dawkę oblicza się indywidualnie dla każdego pacjenta. W przypadku dorosłych (od 70 kg) zaleca się przyjmowanie 1 tabletki 5 razy dziennie w okresie występowania objawów czynnych i 4 razy dziennie po przejściu do etapu remisji (oczywiście - nie dłużej niż 7 dni).

Dla dzieci w wieku od 3 miesięcy odbiór odbywa się w tempie 250mkg / kg co 8 godzin (w tym w nocy). Standardowa tabletka zawiera 200 mg substancji czynnej, więc lekarz może zalecić stosowanie leku Acyklowir w postaci roztworu do wstrzykiwań (wstrzyknięcie kropli do żyły).

Lek działa szybko, jest wydalany przez nerki po 6-8 godzinach po spożyciu. W ostrej niewydolności nerek lub odmiedniczkowe zapalenie nerek Acyklowir należy przyjmować z zachowaniem ostrożności, preferując maści, które również zawierają tę substancję czynną (nie wolno ich łączyć).

Zapobieganie za pomocą Acyclovir jest również dozwolone kursy do 10 dni. Dorośli w tym samym czasie zaleca się przyjmowanie codziennie do 800 mg aktywnej zasady, dzieci - do 400 mg.

Acyklowir w leczeniu opryszczki - wideo

Cycloferon w leczeniu opryszczki

Nawet nieszkodliwa opryszczka na wardze może prowadzić do nieodwracalnych powikłań. Aby go wyleczyć, nie zapomnij raz dziennie.

Cycloferon jest tylko klasycznym immunomodulatorem, który stymuluje produkcję endogennego interferonu. Jego główną zaletą - można łączyć z kompleksową terapią z dowolnymi innymi immunomodulatorami (w tym interferonami). Jest również stosowany w pediatrii (od 3 miesięcy i starszych).

Ceny są wyższe niż dla Acyclovir, ale Cycloferon należy już do leków antywirusowych nowej generacji. Jest produkowany nie tylko w tabletkach, ale także jako roztwór do wstrzykiwań, jest częścią niektórych maści.

Jak pić tsikloferon? Lepiej jest zacząć odbiór bezpośrednio w okresie zaostrzenia opryszczki, gdy pojawia się wysypka na wargach, pieczenie, silne swędzenie. Dzieciom przepisuje się 0,5 tabletki 1-2 razy dziennie, dorośli - 1-4 tabletki 1 raz dziennie. 20 tabletek - maksymalny limit dla całego kursu trwającego 7 dni.

A w leczeniu opryszczki pospolitej zaleca się przyjęcie w pierwszym, drugim, czwartym, szóstym i ósmym dniu. Tak więc układ immunologiczny nie jest w depresji.

Cycloferon w leczeniu opryszczki na wargach - wideo

Zastosowanie Famvir

Famvir nie jest immunomodulatorem w bezpośrednim znaczeniu. Kiedy tabletka wchodzi do przewodu pokarmowego, następuje biochemiczny proces rozkładu rodzinnego z syntezą pencyklowiru. A teraz po prostu wprowadza się go w życie wirusa opryszczki, komplikując przenikanie genomów chorobowych do komórek.

Zaleta narzędzia - wydajność i szybkość. Wadą są przeciwwskazania w ciąży i bardzo wysokie koszty.

Zaleca się więc: Famvir lub co jest lepsze? Lekarze powołują go w tych przypadkach, gdy immunomodulatory nie pomagają wiele, lub osoba ma wtórne niedobory odporności w zaniedbanym etapie.

W tym scenariuszu organizm w ogóle nie opiera się wirusowi, a nawet spożycie interferonu nie przyczynia się do tego. Taki stan może powstać, na przykład, w kontekście zakażenia HIV lub po chemioterapii, radioterapii.

Dawka preparatu Famvir w leczeniu opryszczki utrzymuje się w zakresie od 75 do 250 mg (na dobę). Przebieg leczenia wynosi do 5 dni. W przypadku zapobiegania kurs będzie podobny. Dzieci nie przepisują go w ostrym stadium chorób wirusowych.

Leczenie opryszczki na wargach za pomocą tabletek - wideo

W sumie istnieje wiele leków do leczenia opryszczki na ustach. Najbardziej skuteczne i jednocześnie niedrogie są Acyklowir i wszystkie jego pochodne działające jako immunomodulator. Jeśli z jakiegoś powodu nie pomagają, Famvir jest objęty terapią, ponieważ jej skuteczność nie zależy od stanu odporności. Jednak nie należy natychmiast przyjmować pigułki.

Prosta opryszczka nie jest groźną chorobą, który może przejść sam po upływie 7-12 dni od pojawienia się pierwszych objawów. W większości przypadków wystarczy wzmocnić odporność poprzez przyjmowanie witamin B i C. Jeśli po 10 dniach opryszczka nie przejdzie, lepiej skonsultować się z lekarzem.

Jest możliwe, że zapalenie na wardze jest infekcją grzybiczą i będzie już potrzebna inna opcja leczenia. Immunomodulatory brać bez konsultacji z lekarzem - nie jest najlepszym pomysłem, ponieważ ich spożycie może powodować niekontrolowane ciężkim niedoborem immunologicznym po odrzuceniu tabletek.

Opryszczkę należy leczyć pierwszymi objawami, aby zapobiec dalszym powikłaniom, które mogą prowadzić do poważnych powikłań. Aby całkowicie pozbyć się opryszczki, musisz wzmocnić odporność za radą lekarzy.

Zastosowanie cyklofoferonu w leczeniu infekcji wirusem herpes

Wśród wielu cytokin mają funkcje regulacyjne, szczególną uwagę zwraca się na interferony (IFN), które chronią organizm od zakażenia wirusami, bakteriami, pierwotniakami, hamują wzrost komórek nowotworowych. Szczególne miejsce zajmuje IFN ponieważ indukcja ich syntezy, głównie komórek NK z serii monocytów, jak i komórek dendrytycznych jest poprzedzone tworzeniem konkretnych odpowiedzi immunologicznej, jak wyraźnie wykazano przez liczbę zakażeń wirusowych. Podobnie jak inne cytokiny, specyficzne efekty ochronne IFN są również realizowane poprzez kaskady sygnalizacji.

Zastosowanie IFN w terapii, jak w przypadku jakiegokolwiek leku, wraz z nie tylko ubocznych, lecz również w rozwoju oporności na zastosowane dawki, co prowadzi do ich dalszego wzrostu, na przykład ze względu na powstawanie antiinterferonovyh autoprzeciwciał przeciwko egzogennej rekombinacji IFN (tab. 10) zwłaszcza w przypadku długotrwałych chorób wymagających wielokrotnego wstrzyknięcia IFN w wysokich stężeniach. Innym ważnym czynnikiem w stosowaniu rekombinowanego IFN jest wysoki koszt leków, co czyni je niedostępnymi dla ogólnego użytku (Ershov FI, 1996, 1998).

Tabela 10. Skutki uboczne terapii interferonowej * (według Okanoue T., 1996, Fattovich G., 1996) [op. autor: Dade M., 1998]

W związku z tym wydaje się bardzo obiecujące stosowanie alternatywnego podejścia do leczenia wielu chorób (Tabela 12, 13), w których IFN ma działanie ochronne, a mianowicie: induktory interferonu (AI). Zgodnie z nowoczesnymi pojęciami, sztuczna inteligencja to grupa substancji pochodzenia naturalnego lub syntetycznego zdolnych do indukowania wytwarzania endogennego interferonu w ludzkim ciele. Oprócz antywirusowego (etiotropowego) działania AI, podobnie jak IFN, mają one wysoką aktywność immunomodulacyjną i dlatego są klasyfikowane jako leki dwufunkcyjne.

AI może tworzyć długotrwałą odporność organizmu (tygodni) na wirusy po ich podaniu. W przeciwieństwie do preparatów rekombinowanego IFN, induktory jego syntezy mają kilka zalet: 1) gdy wprowadza się AI, tworzy się endogenny IFN, który nie ma antygenowości; 2) aktywność indukowanego IFN jest monitorowana na różnych etapach sygnalizacji, co zapobiega występowaniu efektów ubocznych typowych dla kumulacji rekombinowanego IFN; 3) są wolne od skutków ubocznych rekombinowanego IFN; 4) pojedyncze wstrzyknięcie AI zapewnia stosunkowo długi obieg endogennego IFN (Tabela 11).

Tabela 11. Zalety endogennego IFN przed przygotowaniem egzogennego IFN

Tabela 12. Induktory interferonów stosowane w praktyce klinicznej (Ershov FI, Kiselev OI, 2005)

Związki syntetyczne

Tabela 13. Wyniki badania skuteczności klinicznej roztworu Cycloferonu 12,5% (Ershov FI, Romantsov MG, Kovalenko AL, 1999)

Można zauważyć, że pomimo różnorodności materiału genetycznego wirusów, interferony hamują ich rozmnażanie na scenie, obowiązkowy dla wszystkich wirusów - blokują one rozpoczęcia nadawania, czyli syntezy białek wirusowych specyficzne rozpoznających i dyskryminujących wirusowego RNA z komórki... Stąd powszechność działania antywirusowego IFN. Jednocześnie wiadomo, że pacjenci HGR zmniejszonej zawartości surowicy IFN i produkcji IFN komórkach krwi, co jest jednym z czynników decydujących o częstotliwości i nasilenia nawrotów, a także służy jako dodatkowy przesłanki do podawania egzogennego IFN (leki F Barinskaja, itp., 1986, Ershov FI, 1996).

Podczas korzystania dławiki (cytokin), które promują zmiany statusu immunologicznego, należy zapoznać się z podstawowymi właściwościami leku oraz jego mechanizmu działania, które przyczynią się do lepszego określenia wskazań do stosowania cewki indukcyjnej o maksymalnej skuteczności terapeutycznej. pokazano, że induktory o różnych receptorów na komórkach wrażliwych obejmują niektóre podstawowe wyzwalacze limfokin indukcji syntezy i wrażliwość komórek induktorów to zależy od liczby receptorów na powierzchni komórek odpornościowych. Dlatego też, oczywiście, dość wszechstronne zastosowanie limfokin induktory w leczeniu przewlekłych zakażeń wirusowych (opryszczka, itp) i rak patologii człowieka.

Ostatnio dobrze poznano strukturę i funkcje tak zwanych receptorów Toll (TLR). Stwierdzono, że ta rodzina receptorów przesyłania sygnałów w odpowiedzi na zakażenie i aktywuje czynniki transkrypcji, które kontrolują rozwój i odporność swoistą niespecyficzne obrony (Dunne A. i inni, 2003). Takie AI, takie jak cycloferon, larifan, kagocel, mają powinowactwo do receptorów makrofagów pęcherzyków płucnych i powodują syntezę IFN w płucach.

Zalety AI grupy akridononov (tsikloferon) polifenole i pochodzenia roślinnego (Kagocel) jest niska toksyczność, szerokie spektrum aktywności biologicznej i właściwości immunomodulujące, dobrą rozpuszczalność w płynach biologicznych i łatwe usuwanie z organizmu. Niska masa cząsteczkowa Al (tsikloferon, amiksin) są w stanie przeniknąć przez barierę krew-mózg i jest stosowany w Neuroinfekcji leczenia.

Spośród nowych generacji Ai szczególnie godne uwagi tsikloferon produkt domowe (TF NTFF „Polysan” Petersburg) trwa długo i różnorodnych prób klinicznych, w tym wieloośrodkowych (tab. 13). Lek indukuje syntezę IFN-a. Jak wynika z badań po podaniu Cy wysoki poziom syntezy IFN-a w tkankach i narządach zawierających elementy limfoidalnych jest przez co najmniej 72 godzin, podczas gdy w normalnej ludzkiej krwi poziomów w surowicy wysoki poziom IFN zachowała jedynie 48 godzin.

Stosowanie CF nie prowadzi do jego kumulacji w ciele; Nie ma również właściwości pirogennych, alergogennych, mutagennych, teratogennych, embriotoksycznych, rakotwórczych; nie ma zdolności indukowania procesów autoimmunologicznych. Lek nie opisuje skutków ubocznych, dobrze łączy się z tradycyjnymi metodami leczenia (antybiotyki, witaminy, leki immunotropowe itp.).

Zalety stosowania CF: szybka penetracja do krwi, niski poziom wiązania z białkami serwatkowymi, wysoka biodostępność w narządach, tkankach, płynach ustrojowych; przeważająca metoda eliminacji z organizmu przez nerki (99% wstrzykniętego leku) w postaci niezmienionej, w ciągu 24 godzin (Ershov FI, Romantsov MG, 1997).

Tak więc, tsikloferon jako przedstawiciel grupy AI organicznie uzupełnia stosowanie rekombinowanego IFN w klinice.

Ustalone mechanizmy działania cyklonofonu

Mechanizm działania ośrodkowego układu nerwowego jest nadal badany, ale bezpośrednie i pośrednie immunotropowe skutki CF są teraz dobrze opisane.

Wpływ CF na komórki o niespecyficznej odporności: CF zwiększa tworzenie aktywnych form tlenu przez fagocyty, przyczyniając się do całkowitej fagocytozy z eliminacją uwięzionych patogenów; powoduje wzrost poziomu komórek NK we krwi obwodowej.

Wpływ DF na komórki o specyficznej odporności: 1) zwiększenie poziomu CD4 + i zmniejszenie komórek SB8 + T, normalizacja wskaźnika immunologicznej już po pojedynczym zastosowaniu DF; 2) zastosowanie DF powoduje zmniejszenie poziomu limfocytów we krwi obwodowej, ale w celu zwiększenia produkcji przeciwciał o wysokim powinowactwie, które mogą uwzględniać jego wpływu na syntezę przełączanie klas w komórkach B; indukuje syntezę a-IFN w limfocytach B, makrofagach i neutrofilach. Te skutki uboczne FIT można częściowo wytłumaczyć przez indukcję syntezy różnych komórkach układu odpornościowego i innych układach interleukin ciała (IL-2, IL-1), a-IFN y-IFN, a także hamują syntezę IL-8, TNF-a ( przedstawione za pomocą ELISA, RT-PCR). Ponadto, na podstawie uzyskanych danych można przypuszczać, że CP jest zdolny do indukowania IL-10 syntezy i / lub TGF-p. Inne efekty immunocorrective CP obejmują doświadczalnie obserwowany efekt radioprotekcyjnej i stymulację reparacyjnej osteogenezy (w zakresie od złamań kości u zwierząt).

Cycloferon w terapii opryszczki pospolitej

W terapii nawracającego IG, obiecujący okazał się małocząsteczkowy induktor interferonu-cyklonoferyna. W przypadku wstrzyknięcia domięśniowego, 2 ml roztworu 12,5% CF stosowano raz dziennie przez 1, 2, 4, 6, 8, 10 i 12 dni leczenia (monoterapia lub w połączeniu ze środkami przeciwwirusowymi). Skuteczność kliniczna została zarejestrowana w 88%, a poprawa kliniczna w 10% przypadków. Zastosowanie CF przyczyniło się do wystąpienia utrzymującej się remisji klinicznej i immunologicznej. Pod koniec terapii ośrodkowego układu nerwowego odnotowano efekt immunostymulujący i wywołujący interferon.

Przeprowadziliśmy badania porównawcze w leczeniu 100 pacjentów z acyklowirem GG (50 pacjentów) i cykloforem (50 pacjentów). Cycloferon przepisywano raz dziennie na 2 ml 12,5% roztworu w 1., 2., 4., 6. i 8. dniu leczenia (główna grupa). Pacjenci z grupy kontrolnej otrzymywali acyklowir (AC) 200 mg 5 razy dziennie przez 5 dni. Rozpoznanie choroby przeprowadzono na podstawie wywiadu, kliniki, kolposkopii i bezpośredniej immunofluorescencji.

Wszyscy pacjenci (80 kobiet i 20 mężczyzn) byli w wieku 24-42 lat, odsetek nawrotów GH wynosił 5-8 razy w roku, czas trwania choroby od 1 roku do 5 lat. Erupcje opryszczki zlokalizowane były u kobiet głównie w obszarze dużych i małych warg sromowych, krocza. U mężczyzn - na czole prącia, napletka i ciało prącia.

Jak widać z tabeli. 14,15, analiza dynamiki głównych objawów klinicznych i laboratoryjnych nie wykazała żadnych różnic. Wskazuje to na wysoką skuteczność CF w leczeniu nawracających GH.

Tabela 14. Czas trwania głównych objawów klinicznych opryszczki narządów płciowych

Tabela 15. Dynamika parametrów immunologicznych pacjentów z opryszczką narządów płciowych w zależności od rodzaju terapii

Dynamikę zmian parametrów immunologicznych przedstawiono w tabeli. 15. W grupie leczonej z DF (główny grupie) po leczeniu wykazały znaczący wzrost w subpopulacji limfocytów T ogólnie pomocnicy i tłumiące, jak również komórki NK, w porównaniu do pacjentów z miejscem aktywnym (aktywny odbioru strona nie ma wpływu na wskaźniki odporność). Limfocytów aktywność funkcjonalną przywrócone (wzrost zdolności rezerwowych komórek odpornościowych), w badaniu spontanicznego i wywołanego RBTL. Jest to ważne, ponieważ to stan odporności na limfocyty T determinuje w dużej mierze powrót do zdrowia po infekcji wirusowej. Należy zauważyć, że po leczeniu CF wskaźniki aktywności naturalnych zabójców osiągnęły normę.

Wyniki leczenia oceniano według następujących wskaźników: wydłużenie czasu remisji o 2,0-2,5-krotności, dwukrotne zmniejszenie rozdzielczości wysypki i zanikanie innych objawów klinicznych. Wszyscy pacjenci odnotowali od drugiego dnia terapii ciągłą poprawę samopoczucia, zanik subiektywnych objawów. Zwiększenie czasu trwania remisji obserwowano 2,5 razy u 20 pacjentów (80%) leczonych CF, au 17 (85%) pacjentów otrzymujących AC. Należy jednak podkreślić, że przebieg leczenia ośrodkowego układu nerwowego jest 2,5 razy tańszy niż analogiczne leczenie AC.

Skuteczność postaci cyklofoferonu w leczeniu infekcji herpetycznych. W losowym badaniu uczestniczyło 125 pacjentów w wieku od 18 do 60 lat. Diagnoza H. labialis wystąpiła u 23 pacjentów, N. henitalis - w 94, w połączeniu - u 8 pacjentów. Czas trwania choroby od 1 roku do 16 lat. Utworzono trzy grupy pacjentów. Grupa I (Schemat 1) - 38 pacjentów otrzymała 2 DF tabletki (TTF się 0,150 g) doustnie, raz dziennie przez 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 dzień leczenia. Przebieg leczenia wynosi jeden miesiąc. Grupa II (Schemat 2) z 36 pacjentów otrzymywała monoterapię AC codziennie 2 tabletki (0,2 grama) pięć razy dziennie przez 8-10 dni. Grupa III (schemat 3) - 51 osoba wyznaczona terapia skojarzona 2 TTF otrzymywać raz dziennie przez 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29-dniowe leczenie i codziennie 1 tabletkę AC 5 razy dziennie przez 8-10 dni. Ocenę skuteczności terapii przeprowadzono zgodnie z kryteriami klinicznymi i laboratoryjnymi. Parametry kliniczne: częstotliwość, czas trwania i intensywność zaostrzeń.

Schemat 4. Oprócz powyższego, wykazano, że dobre krótkoterminowe schematy dawkowania tsikloferonu są skuteczne, szczególnie w celach profilaktycznych, 2 TCF raz dziennie przez tydzień z miesięczną przerwą (kilka powtarzanych cykli TTF).

Wykazano, że cyklonoferon w tabletkach jest dobrze tolerowany i nie powoduje działań niepożądanych. Najskuteczniejszym sposobem leczenia nawracającego przewodu pokarmowego było łączne stosowanie acyklowiru i TTF, a także monoterapia tabletkami CF.

Forma paletyzowany FIT skutecznie indukuje produkcję interferonu-a / b, w mniejszym stopniu, IFN-y, a także aktywność cytotoksyczną komórek NK, zapewniając zatem przeciwwirusowe i immunomodulacyjne działanie leku. Monoterapię TTF można skutecznie stosować w celu zapobiegania nawrotom opryszczki zwykłej.

Cycloferon w kompleksowym leczeniu pacjentów z opryszczką narządów płciowych

Od końca lat 80-tych - wczesnych lat dziewięćdziesiątych na terytorium Federacji Rosyjskiej odnotowano wzrost liczby chorób przenoszonych drogą płciową. Problem diagnozowania, leczenia i zapobiegania chorobom przenoszonym drogą płciową jest jednym z pilnych problemów zdrowotnych w wielu regionach Rosji (Smirnova TS, 2005). Według oficjalnych statystyk tylko 80 000 do 100 000 nowych przypadków chorób przenoszonych drogą płciową jest rejestrowanych rocznie w St. Petersburgu.

Do tej pory opcje lokalna terapia, używane przez ekspertów - ginekolodzy, venereologists i urologów, bazy-Valis głównie na antybiotyki i inne leki, nie zawsze zapewniają pełną lokalnych warunków sanitarnych, a więc nie jest to naruszenie społeczności ekologicznej, występowanie kandydozy zmian naruszenie lokalnej odporności śluzowej cewki moczowej i pochwa. Pojawienie się płynnej maziowej cykloforonu może rozwiązać wiele problemów, które pojawiają się w leczeniu chorób przenoszonych drogą płciową.

Interesujące wyniki uzyskano w badaniu porównawczym skuteczności dwóch schematów cykloferonu w terapii GH (Rybalkin SB, Romantsov MG, Rybalkina TS, 2004). Pierwszy schemat obejmował łączne stosowanie tabletek acyklowiru (AC) i cyklonoferonu (CF). Drugim schematem jest zastosowanie postaci cyklofoferonu (TCF) i 5% mieszanki cyklofoferonu (LCF) do miejscowego leczenia.

TSikloferon (akridonatsetat metyloglukamina) został wybrany ze względu na fakt, że jest to wielofunkcyjny aktywność immunomodulatora (w tym leków przeciwwirusowych), to aktywność antiherpetic eksperymentalnie potwierdzona in vivo i in vitro. Dochodzenie indywidualnej wrażliwości komórek krwi obwodowej wykazało, że 70% z leukocytów krwi pacjentów z hormonu wzrostu wrażliwego DF, a w trakcie leczenia istnieje tendencja do zwiększania wrażliwości na efekty leukocytów Fit (VO Polonsky, 2003).

Liniment tsikloferona - ciekła maść (mazidła), zawierająca 5% tsikloferonu. Pod nadzorem było 80 osób z GG. Charakterystyka etiologiczna została przedstawiona w tabeli. 16.

Tabela 16. Charakterystyka etiologiczna zakażenia herpeswirusami

Pacjenci w wieku od 23 do 44 lat. Charakterystykę epidemiologiczną przedstawiono w Tabeli 17, czas trwania zaostrzenia wynosił od 4 do 8 dni. Według pacjentów reakcje stresowe (odpowiednio 84 i 86,7%), przepracowanie (odpowiednio 86,0 i 86,7%) mogły być przyczyną zaostrzenia. W przypadku obecności ognisk rodzinnych, GI wskazało 50,0% pacjentów.

Tabela 17. Charakterystyka epidemiologiczna pacjentów

W dniu leczenia umiarkowaną gorączkę i intoksykację wykryto odpowiednio u 40-63% i 34-43% pacjentów (Tabela 18). Miejscowe objawy stanu zapalnego (obrzęk, przekrwienie, swędzenie, pieczenie) odnotowano u 63-83% pacjentów. Najczęstszym wysypka pęcherzykowa sromowy się obszar (86% pacjentów) w obecności nadżerek wygrzewania i jest stosowana u 70-80% pacjentów.

Tabela 18. Objawy kliniczne choroby w dniu leczenia

Komórki immunokompetentne znajdują się w stanie recyklingu, zapewniając realizację reakcji odpornościowej. W narządach układu odpornościowego limfocyty swoiste dla antygenu oddziałują z innymi komórkami jednojądrzastymi i granulocytami zaangażowanymi w wywoływanie odpowiedzi immunologicznej. w komórkach jednojądrzastych krwi odzwierciedla stan pobudzenia układu odpornościowego, jak komórki jednojądrzaste (limfocyty) wykonywać funkcje efektorowe i regulacyjne i granulocyty, co wskazuje na obecność ostrego procesu niszczenia obcy antygen, tworząc ogniska zapalnego. Stosunek bezwzględnej liczby komórek jednojądrzastych do granulocytów, mierzone za pomocą elementów komórkowych z krwi obwodowej pacjentów odzwierciedla dynamikę zapalne (zakaźnych) sposobu (Freidlin Stepanov, 1998). W związku z tym obrazie krwi obwodowej pacjentów oceniano związek z komórek jednojądrzastych do granulocytów (tab. 19) badano, jak również dodatkową ocenę testu skuteczność immunoterapii, obliczony wskaźnik stymulacji (na MP Bakulin) (Karaulov AV 1999, Lebiediew KA, Ponyakina ID, 2003). U pacjentów z korzystnym stosunkiem komórek jednojądrzastych do choroby granulocytów nie różniła się od poziomu zdrowych osób (w zakresie od 0,3 do 0,5), oraz w grupie pacjentów z ostrym nasilenia zakażenia, stosunek obniżono do 1,4-1,6 razy, co wskazuje na trwający proces infekcyjny i zapalny. Potwierdza to również porównawcza ocena leczenia immunoregulacyjnego (wskaźnik stymulacji według MP Bakulina). U pacjentów z leczeniem nie ma ostrych opryszczki, w ciągu 6 miesięcy, całkowity wskaźnik stymulacji wynosiła 29,2%, a u osób z zaostrzeniem opryszczki w ciągu sześciu miesięcy - 15,3% (Tabela 19). W grupie pacjentów bez pogorszenia wskaźnik stymulacji proces potraktowano w 25 DF i 33.3% było w terapii skojarzonej, a pacjentów z opryszczką zaostrzeń, to 25,8% (otrzymujących PK) i 10,5% dla tło terapii skojarzonej.

Tabela 19. Dynamika wskaźnika stymulacji według MP Bakulina, w zależności od skuteczności terapii

Ocena skuteczności leczenia (tab. 20) należy zwrócić uwagę na brak znaczących różnic, gdy dwa reżimy leczenia, które wskazuje na wysoką skuteczność terapeutyczną leku jako DF z aktywnością wielofunkcyjnego (Ershov F. I., Kisielew OI, 2005). Należy zauważyć obecność w AC znanych reakcji niepożądanych, przeciwwskazań do stosowania, a także dużą liczbę przyjmowanych leków (do 5 razy dziennie). Należy wziąć pod uwagę różnicę w kosztach leczenia (Tabela 21).

Tabela 20. Skuteczność różnych schematów leczenia opryszczką

Tabela 21. Porównawcze koszty skojarzonych schematów leczenia opryszczki

Ze względu na fakt, że porównywalna skuteczność dwóch zastosowanych schematów leczenia była porównywalna, interesujące było obliczenie kosztu każdego programu i przeanalizowanie stosunku kosztów do skuteczności terapii (tabele 21, 22).

Tabela 22. Analiza efektywności kosztowej skojarzonych schematów leczenia opryszczki narządów płciowych

Bardziej ekonomicznie akceptowany jest schemat leczenia, który charakteryzuje się niższymi kosztami na jednostkę skuteczności. W tym badaniu jest to schemat cyklonofanu (tabletki) i cyklonoferonu (mazidła). Zatem tsikloferon jako immunomodulator z wielofunkcyjnym aktywności przeciwwirusowej nie niższej skuteczności farmakoterapeutyczna terapii skojarzonej i powinien być lekiem z wyboru w leczeniu GH jako szczególny przypadek choroby herpetic, jako stosunek „koszt / efektywność” było 27,95 u pacjentów leczonych Cykloferon acyklowir i 12,98 u pacjentów leczonych cykloferemonem w wysokości 1: 2,15.

Skuteczność terapeutyczna 5% mazi cykloferonu (LCF) w leczeniu opryszczkowych zmian skórnych i błon śluzowych u dorosłych pacjentów. Pod nadzorem pacjentów GI byli w wieku od 18 do 60 lat, którzy zostali hospitalizowani w zakaźnym oddziale City Hospital № 2 w Nowogrodzie Wielkim, a także szafki pacjentów ambulatoryjnych chorób zakaźnych numer klinika 1. Próbkę 120 osób: 70 pacjentów z wirusem opryszczki pospolitej (GHG) 30 - herpes zoster (OG) i 20 zdrowych dawców (Isakov VA, Arkhipova EI, Mohylewits TL, 2004).

W uzupełnieniu do podstawowego leczenia 5% lTsF podawano 30 pacjentom PG (grupa 1) w ostrej fazie choroby, miejscowo (aplikacja 10 minut), 3 razy dziennie przez 10 dni u 20 pacjentów z grupy 2 (grupa klinicznego porównania) wytworzono 5% krem ​​do stosowania miejscowego viroleksa (BP aktywny początek przeciwwirusowy - acyklowir, wytwarzanie Krka, Słowenia) 3 razy dziennie przez 10 kolejnych dni, w uzupełnieniu do BT. Trzecia grupa składała się z 20 pacjentów PG, które były tylko w leczeniu podstawowym (WT kontrolnych klinicznych) - Finlepsinum, Multivitamins, niesteroidowe leki przeciwzapalne (wyrażony reakcji ekssu-celownik), środki objawami.

49 pacjentów (70%) PG było w wieku poniżej 40 lat, reszta z 41 do 55 lat. 56 kobiet (80%), 14 mężczyzn. 75% pacjentów cierpi na GHG od 1 roku do 3 lat, 25% - 4-5 lat. Wskaźnik nawrotów PG: 42 osoby (60%) miało 2-4 nawroty rocznie, 28 (40%) - 5-6 nawrotów rocznie. Lokalizacja pęcherzykowa wysypka: 52 pacjentów (75%) - czerwony wargi obręczy (w tym 12 - śluzową wewnętrznej powierzchni dolnej wargi..) i obszarów skóry wokół twarzy, skóry policzków; 18 pacjentów (25%) - skóra szyi, palców. Często subiektywne odczucia pęcherzyki poprzedzać w miejscu przyszłych wysypki, takie jak ból, swędzenie, pieczenie, m. N. objawy są zwiastunami, które pojawiają się 20 do 36 godzin przed wystąpieniem wysypki. U 50% pacjentów występują prodromalne zdarzenia w postaci podgorączkowej temperatury, złego samopoczucia, osłabienia, bólu głowy. Zwiększone regionalnych węzłów chłonnych, obrzęk oraz przekrwienie tkanki obserwowano u 50% pacjentów z uszkodzeniami na wargowej i 30% w przypadku opryszczki lokalizacji na skórę innych dziedzinach. Liczba elementów pęcherzykowych liczona przed i po leczeniu.

15 pacjentów FG (grupa 4) otrzymano dodatkowo Bt lTsF miejscowo (przez zastosowanie 10 minut) 3 razy dziennie przez okres 12-14 dni i 15 (5 pacjentów w grupie) leczono tylko terminale bezprzewodowe WT (Finlepsinum, gangleron w / m standardowa dawka witaminy B12, co drugi dzień, środki przeciwbólowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne, miejscowe - barwniki anilinowe).

OG występuje częściej u osób w średnim wieku i starszych. Spośród 30 pacjentów z ZO 22 (73%) miało ponad 50 lat, 16 kobiet i 14 mężczyzn. Czas trwania choroby od 1 do 3 lat u 18 pacjentów (60%), ponad 3 lata - u 12 osób (40%). Częstość nawrotów OG 1-2 razy w roku była u większości pacjentów (25 osób, 83%), u 5 pacjentów 3 razy w roku.

W większości przypadków nie jest zlokalizowana postaci spalin, u 4 pacjentów (13%) - wspólny postać zakażeń (opryszczki wysypka na klatce piersiowej i skórę twarzy). Choroba zaczęła się ostro, po 1-2 dniach złączyły się pieczenie bólu wzdłuż wrażliwych nerwów, ból nasilił się podczas ruchu, chłodzenia, dotykania skóry. Wkrótce na skórze piersi, wzdłuż nerwów międzyżebrowych (uszkodzenie międzykręgowe węzły klatki piersiowej) pojawiła się opuchlizny rumieniowe łatek, które pojawiły się przed typową opryszczka: zgrupowanych pęcherzyków wypełnionych surowiczych treści.

Z miejscowym stosowaniem 5% kremowego BP, 5% LCF, dobrą tolerancją leków. Ocena skuteczności lokalnej PG terapia w oparciu o czasowe analizy pęcherzyków, czas trwania objawów podmiotowych (ból, swędzenie, pieczenie, obrzęk i) przekrwienie widocznej skóry i błon śluzowych, zatrucie, czas nawrotów i remisji (tab. 23). Jest oczywiste, że skuteczność kliniczna miejscowego lTsF i BP jest porównywalna, a objawy podmiotowe (ból, swędzenie, pieczenie), objawy zapalenia (obrzęk, zaczerwienienie) były krótsze podczas leczenia lTsF porównaniu do BP i znacznie krótszy niż w grupie BT. Wydaje się, że ten efekt LCF jest związany z jego działaniem przeciwzapalnym i przeciwbólowym.

Tabela 23. Wyniki lokalnej terapii opryszczki pospolitej