Tabletki Herpes Valvir

Lekami Herpesa są leki przeciwwirusowe, których efektem jest hamowanie aktywności patogenu.

Reprezentantem tej grupy jest Valvir, lek zawierający acyklowir i el walinę. Wypukłe białe tabletki są zamknięte w blistrze i tekturowym opakowaniu. Dawka substancji w każdej tabletce wynosi 500 lub 1000 mg.

Jakie są wskazania do stosowania Valviru, jak prawidłowo pić tabletki z opryszczką i jakie reakcje uboczne należy się spodziewać, dowiesz się później, a na końcu artykułu przeczytasz opinie pacjentów na temat leku.

Kto jest wyznaczony przez Valvier?

Głównym wskazaniem do stosowania Valvir jest opryszczka w trzech postaciach:

Ponadto tabletki przewidziany do profilaktyki zakażenia wirusem cytomegalii, która istnieje ryzyko, przeszczepianie narządów (Preparat tłumi reakcję odrzucenia przeszczepu podczas transplantacji nerek, zwiększa odporność na wiele zakażeń wirusowych, w tym z Varicella Zoster i Herpes Simplex).

Innym wskazaniem jest terapia supresyjna, prowadzona dodatkowo do chronionego seksu. Konieczne jest zmniejszenie ryzyka wystąpienia opryszczki narządów płciowych zdrowego partnera.

Wpływ Valviru na wirusa opryszczki tłumaczy się rozpadem leku w organizmie na dwie substancje - acyklowir i L-walinę. Tłumią one aktywność takich odmian opryszczki jak typ HSV 1, 2 i 6, wirus cytomegalii i wirus Varicella Zoster.

Istotą leku jest naruszenie syntezy DNA wirusa. Triphosphate acyclovir znajduje patogen w ciele i jest osadzony w jego komórkach. W wyniku tego cykl syntezy DNA zostaje przerwany, a proces namnażania wirusa zostaje zawieszony. W niektórych przypadkach HSV jest oporny na ekspozycję na lek, co wynika z braku kinazy tymidynowej. To pozwala niektórym szczepom wirusa rozprzestrzeniać się bez przeszkód w całym ciele.

Skład tabletki przeciwwirusowe Valvira więcej związków reprezentowanych przez dwutlenek tytanu, hydrat chlorowodorku walacyklowir, stearynian magnezu, hypromelozę giproloza, celuloza mikrokrystaliczna, poliwinylopirolidon, makrogol.

Jak zażywać Valvir z Herpes: instrukcja

Przyjmowanie tabletek z opryszczki Valvir - tylko doustnie, tj. pochłonąć je w środku.

Dawki zależą od szczepu, który wpłynął na organizm, i nasilenia przebiegu choroby.

  • Z prostą opryszczką tabletki przyjmują 500 mg 2 p. dziennie. W przypadku nawrotu lek jest pity 3 do 5 dni. Czas trwania leczenia do 10 dni wzrasta w przypadkach zaawansowanych. Wysoka sprawność Valvir objawia się pojawieniem się wczesnych objawów opryszczki - swędzenia, pieczenia.
  • W półpasiec pojedyncza dawka produktu Valvira wynosi 1000 mg. Tabletki zajmują 3 r. dziennie przez tydzień.
  • Od wargowej opryszczki lek przyjmuje 2 p. dziennie z dawką 2 g. Leczenie przeprowadza się przez jeden dzień, utrzymując pomiędzy przyjęciami 12-godzinną przerwę.
  • W opryszczce narządów płciowych preparat Valvir jest przepisywany w celu zapobiegania zakażeniu zdrowego partnera. Przygotowanie wirusa (mężczyzna lub kobieta) z normalną odpornością na epizody zaostrzeń do 9 razy w roku jest przepisywane przez rok. Dzienne tabletki są przyjmowane raz z 500 mg.
  • W zapobieganiu nawrotom leczenia HSV Valvir opracowano w następujący sposób: pacjenci z silną odpornością - raz na 24 godziny w dawce 500 mg; z zaostrzeniami więcej niż 10 razy w roku, tabletki należy przyjmować dwa razy na dobę przez 250 mg. Ze znacznym niedoborem odporności dorośli są przepisywani na dwa razy dziennie przez 4-12 miesięcy. Pojedyncza dawka w tym przypadku wynosi 500 mg.

Biodostępność leku nie zależy od reżimu żywieniowego. Można go przyjmować przed i po posiłku. Głównym warunkiem pomyślnej terapii jest przestrzeganie równego odstępu czasu pomiędzy zażywaniem tabletek.

Dzieci

Produkt Valvir jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat, u których zdiagnozowano wirusa cytomegalii. Do 18 lat lek nie jest przepisywany innym wskazaniom. Dane na temat skuteczności tabletek Valvir w leczeniu dzieci lekarzy nie mają.

W ciąży

Powołanie Valviry do leczenia ciąży z opryszczką jest uzasadnione, jeśli oczekiwany efekt terapii dla przyszłej matki znacznie przewyższa ryzyko wystąpienia wad rozwojowych u płodu. W trakcie karmienia piersią Valvir jest dopuszczalny.

Starszy kontyngent

Pacjenci w podeszłym wieku nie korygują dawek preparatu Valvir. W wyjątkowych przypadkach spadają tylko pacjenci z ciężkimi patologiami nerek. Zaleca się utrzymanie optymalnej równowagi wodno-elektrolitowej.

Wysokie dawki leku Valvir, uzyskane przez długi czas, są szkodliwe dla pacjentów z ciężkim niedoborem odporności. Ich niebezpieczeństwo polega na rozwoju plamicy małopłytkowej, encefalopatii, zespole hemolityczno-mocznicowym, pojawieniu się drgawek, halucynacji, splątania.

Przeciwwskazania, skutki uboczne, cena i analogia

Bezwzględne przeciwwskazania do stosowania leku Valvira w leczeniu opryszczki są uznawane za kilka warunków:

Bardzo ostrożnie lek jest przepisywany kobietom w ciąży i karmiącym oraz pacjentom z dysfunkcją wątroby lub nerek.

Również instrukcja stosowania Valvir ostrzega o możliwym przejawieniu różnych działań niepożądanych - bóle stawów, rumień wielopostaciowy, zwiększone zmęczenie, zmiany ciśnienia krwi, zmniejszenie stężenia hemoglobiny.

Ale częściej w recenzjach dla Valvir, przepisanych na opryszczkę, pacjenci skarżą się na bóle głowy i nudności. Wielu pacjentów jest niezadowolonych z ceny leku, ponieważ 10 tabletek Valvira w dawce 500 mg kosztuje około 700 rubli.

Strukturalne analogi Valviru na substancję czynną to:

Valvier

Formy uwolnienia

Komentarze doktora o Valvir

Ostatnim razem mianuję lub nominuję przy hermetycznej neuropatii i ostrej hermetycznej infekcji tylko ona lub on. Zgodnie z najnowszymi zaleceniami, jest on lepiej tolerowany niż Acyklowir, jest wygodny w użyciu. Można znaleźć w aptekach, tylko lepiej, aby dowiedzieć się o cenie w aptekach referencyjnych, ponieważ różni się znacznie. Ale mniej nawrotów i powrotu do zdrowia jest szybsze.

Ostatnio pacjenci z opryszczką wargową wyznaczam "Valvir". Próbowałem tego na sobie, byłem zaskoczony jego skutecznością w walce z nawracającą opryszczką. Częstość występowania tej choroby zmniejszyła się do 1 raz w roku. Pomaga pozbyć się nienawistnych wysypek na wargach przez 1-2 dni, jeśli, oczywiście, weźmie pierwszy dzień pierwszych objawów opryszczki. Pacjenci są również zadowoleni z wyniku tego leku.

Skuteczny rodzajowy. Przy regularnych nawrotach można ekonomicznie z niego skorzystać, kupując pakiet makr - 42 tabletki. Działanie jest szybkie, podobnie jak podczas początkowego ataku i nawrotu oraz gdy jest stosowane w ciągłej codziennej profilaktyce. Wygoda częstości przyjmowania w porównaniu z acyklowirem. Można ją uznać za terapię poza wskazaniami do leczenia ostrej postaci zakażenia mononukleozą.

Jest niezastąpiony w leczeniu i zapobieganiu zakażeniom wirusem herpes. Zatrzymuje rozwój patologicznego procesu po pierwszym zastosowaniu - zespół swędzenia i bólu ustępuje, przyspiesza gojenie. Doskonale tolerowany. Polecam krótki kurs dla zapobiegania zaostrzeń przed inwazyjnymi procedurami kosmetologicznymi dla osób, które mają skłonność do rozwoju opryszczki wargowej. Tańszy niż oryginalny walacyklowir, ale droższy niż acyklowir.

Nie możesz użyć do 12 lat.

Doskonały produkt, drogi. Działa przeciwwirusowo, skutecznie zapobiega nawrotom infekcji herpeswirusem. W swojej praktyce szeroko stosuję w leczeniu i zapobieganiu infekcjom herpeswirusa, w zalecanych dawkach lek nie wywołuje niepożądanych reakcji z organizmu.

Używam tego leku w mojej praktyce przez długi czas. Efekt przy odpowiednim odbiorze przychodzi drugiego dnia. Przepisuję infekcję opryszczki o dowolnej złożoności. Nietoksyczny. Wygodne dozowanie.

Cena w aptekach w mieście jest inna, nie zawsze dostępna.

Po zakończeniu leczenia następuje długotrwała remisja. Polecam.

W ciągu długich lat szeroko rozpowszechnionego stosowania, lek "Valvir" stał się bardzo skutecznym środkiem stosowanym do infekcji herpetycznych. Lek szybko wykazuje wyraźny efekt kliniczny. Pacjenci zgłasza subiektywną poprawę. Skutki uboczne tego leku nie są wyraźne.

Preparat o wysokiej jakości, jest zalecana do leczenia zakażeń wywołanych przez wirus opryszczki, zapewnia dobry efekt kliniczny, możliwe technika dla wielu miesiącach terapii tłumiącej rzadko daje działania niepożądane.

Trochę niższa cena i byłoby bardzo dobrze.

Używam go w mojej praktyce klinicznej.

Lek "Valvir" jest lekiem przeciwwirusowym. W swojej praktyce używam go szeroko do leczenia i zapobiegania infekcji herpetycznej. Bardzo wygodny w użyciu. Ma doskonały efekt przy prawidłowym użyciu. Po otrzymaniu zgodnie z instrukcjami nie odnotowano żadnych działań niepożądanych.

Wydajność, jakość, minimalne skutki uboczne, częstotliwość przyjmowania.

Dobry, skuteczny lek do leczenia zakażeń wirusem herpes. W przeciwieństwie do leków, acyklowir działa na prawie wszystkie typy grupy opryszczki, jest również mniej toksyczny (prawie nie ma skarg na działania niepożądane) i jest wygodny w stosowaniu wielokrotnego przyjmowania.

Optymalny lek z substancją czynną valacyclovir do leczenia wirusa opryszczki pospolitej przez stosunek ceny do jakości, chociaż cena jest bardzo różna, nawet w jednym mieście. Działania niepożądane nie są częste. W przypadku leków acyklowir jest wygodniejszy w dawkowaniu, a efekt kliniczny jest szybszy.

Podobało mi się, jak działa lek. Szybko łagodzi objawy, jest nietoksyczny, bez widocznych efektów ubocznych. Wygodne korzystanie z jednej tabletki trzy razy dziennie. Cena leku jest również do zaakceptowania. Polecam moim pacjentom. Należy zauważyć, że po kursie następuje wystarczająco długa remisja.

Używany ten lek do leczenia półpaśca. Podobało mi się, jak działa lek. Szybko łagodzi objawy, jest nietoksyczny, bez widocznych efektów ubocznych. Wygodne korzystanie z jednej tabletki trzy razy dziennie. Cena leku jest również do zaakceptowania.

Mały problem polega na tym, że apteki zwykle kupują 1 opakowanie leku i muszą odwiedzić kilka aptek, aby kupić lek na kurs.

Jeden z moich ulubionych leków w leczeniu opryszczki o dowolnej złożoności. Znaleziono jego zastosowanie nawet u dzieci (oczywiście w mniejszej dawce). Efekty uboczne przynajmniej (jest to praktyka), efekt terapeutyczny jest dość szybki - swędzenie znika na 2. dniu złożenia wniosku, zmniejsza ból w dniu 4, po zastosowaniu nawracające opryszczki „Valvira” rzadkość. Ponadto lek ten jest również stosowany w leczeniu i profilaktyce niepłodności, jako towarzyszący lek chroni organizm przyszłej mamy i taty na temat wpływu wirusa opryszczki i poprawia jakość spermy.

Lek "Valvir" doskonale walczy z różnymi przejawami chorób wywołanych przez infekcję herpetyczną. Długotrwały przebieg i częste nawroty szybko łagodzą objawy. Warto też zauważyć, że po upływie wystarczająco długiego odpuszczenia.

Przebieg leku jest dość długi - od 4 miesięcy.

Stosunek cena / jakość jest akceptowalny, biorąc pod uwagę wydajność.

Lek "Valvir" w mojej praktyce używam od dawna. Lek jest skuteczny, szybko prowadzi do regresji wysypki i złagodzenia bólu w herpes zoster. W innych chorobach wywołanych przez opryszczkę jest również skuteczne. Tolerancja leku jest dobra, nie było żadnych skutków ubocznych uniemożliwiających przyjmowanie leku. Polecam.

Ten lek ma bardzo dobrą skuteczność.

Naprawdę lubię ten narkotyk. Ubiegam się o choroby opryszczki. Szybko usuwa kliniki opryszczki wargowej w pierwszym dniu choroby, co jest bardzo ważne dla osób prowadzących aktywny tryb życia. Łatwy w użyciu i dobrze tolerowany przez pacjentów.

Skuteczny lek przeciwwątkowy, długotrwałe działanie, wysoka biodostępność, łatwe dawkowanie i minimalne działania niepożądane, działa dobrze przeciwko wirusom opryszczki zwykłej, ospy wietrznej i VEB.

Zalecany lek do zakażenia herpeswirusa zgodnie z zaleceniami lekarza.

Doskonały lek za infekcje wirusa opryszczki (Herpes proste / płciowych, półpasiec, ospa ciężkie, wirus cytomegalii, wirus Epsteina-Barra, wirus opryszczki pospolitej typu 6,.). Jest autoryzowany od 12 lat. Efekty uboczne nie były obserwowane u ich pacjentów nigdy. Wygodne schematy leczenia. Stosunkowo niedrogi w porównaniu z analogami.

Komentarze pacjentów na temat walwiru

Dwa lata temu udało mi się złapać opryszczkę narządów płciowych. Był na konsultacjach u kilku lekarzy i wszyscy, jako jeden, polecili zaakceptować Valvir. Lek jest doskonały, nawrót występuje w ciągu 4-5 dni, nie znaleziono efektów ubocznych. Ponadto można wziąć i dla celów profilaktycznych 42 dni na jeden tablet. Jedyny minus - to dość wysoka cena, mam cenę w mieście za zapakowanie 1 kursu w obszarze 600 rubli, ale pomaga.

W tym roku postanowiliśmy spróbować nowego leku przeciwwirusowego "Valvir" dla naszej rodziny. Staje na nogi zaledwie dwa dni po rozpoczęciu przyjęcia. W pracy, a teraz prawdziwej blokady, nie ma sposobu, aby skrzywdzić, nadal mam dwoje dzieci jeden na sześciu, drugi na dziesiątej klasie, epidemia często chodzi w szkole, ale nie boimy się już przeziębienia.

Problemy z pacjentami

Instrukcja użytkowania Valvir

Działanie farmakologiczne

Leki przeciwwirusowe. W organizmie ludzkim walacyklowir ulega szybkiemu i całkowitemu przekształceniu w acyklowir i L-walinę pod wpływem walacyklowirhydrolazy.

Acyklowir jest specyficzny in vitro aktywności hamowania przeciw Herpes simplex typu wirusa 1 i 2, wirus ospy wietrznej i półpaśca i wirus Epsteina-Barra, wirus cytomegalii (CMV) oraz ludzki wirus typu opryszczki 6. acyklowir hamuje syntezę DNA wirusa i fosforylację natychmiast po konwersji do postaci trójfosforanów aktywny acyklowiru. Pierwszy etap fosforylacji zachodzi z udziałem enzymów specyficznych dla wirusa. W przypadku wirusów opryszczki, wirus ospy wietrznej i półpaśca i wirus Epsteina-Barra jest enzym kinazę tymidynową, który jest obecny w komórkach zakażonych wirusem. Częściowe selektywność fosforylacji zatrzymywane przez CMV i pośredniczy produktu genu fosfotransferazy UL 97. Aktywacja acyklowiru specyficznego enzymu wirusowego w dużym stopniu wyjaśnia jego selektywność.

Acyklowir proces fosforylacji (konwersja mono- trifosforanu) jest zakończona przez kinazy komórkowe. Acyklowir trifosforan kompetycyjnie hamuje wirusową polimerazę DNA i będąca analogiem nukleozydu jest włączona do wirusowego DNA, co prowadzi do zobowiązać (pełną) obwodu otwartego, przestaje syntezy DNA, a tym samym blokuje replikację wirusa.

W przypadku pacjentów z zachowaną wirusów Herpes simplex i immunologiczne Varicella zoster o obniżonej wrażliwości na walacyklowir jest bardzo rzadko (mniej niż 0,1%), ale czasami mogą być u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami odporności, takie jak szpiku kostnego u pacjentów przyjmujących chemioterapię złośliwych nowotwory i osoby zarażone wirusem HIV.

Oporność wywoływana jest przez niedobór kinazy tymidynowej wirusa, co prowadzi do nadmiernego rozprzestrzeniania się wirusa w organizmie gospodarza. Czasami spadek wrażliwości na acyklowir wynika z pojawienia się szczepów wirusa z naruszeniem struktury wirusowej kinazy tymidynowej lub polimerazy DNA. Zjadliwość tych odmian wirusa przypomina wirulentny szczep.

Farmakokinetyka

Walacyklowir i acyklowir mają podobne parametry farmakokinetyczne po podaniu doustnym.

Po spożyciu walacyklowir jest dobrze absorbowany z przewodu pokarmowego, szybko i prawie całkowicie przekształcony w acyklowir i L-walinę. Transformacja ta jest katalizowana przez enzym valacyklowirhydrolazę wyizolowaną z ludzkiej wątroby.

Po pojedynczej dawce 0,25-2 g walacyklowiru C.maks Acyklowir u zdrowych ochotników z prawidłową czynnością nerek waha się średnio 10-37 μmol / L (2,2-8,3 μg / ml), a mediana czasu do osiągnięcia tego stężenia wynosi 1-2 godziny.

Podczas przyjmowania walacyklowiru w dawce 1 g, biodostępność acyklowiru wynosi 54% i nie zależy od przyjmowania pokarmu.

Cmaks valacyklowir w osoczu wynosi tylko 4% stężenia acyklowiru i osiąga się średnio 30-100 minut po przyjęciu leku; na poziomie 3 godz. Cmaks pozostaje taki sam lub maleje.

Stopień wiązania acyklowiru z białkami osocza jest bardzo niski - około 15%. Acyklowir jest szybko rozprowadzany w tkankach organizmu, szczególnie w wątrobie, nerkach, mięśniach, płucach. Wnika także w sekret pochwy, płynu mózgowo-rdzeniowego i płynu pęcherzyków opłucnych.

U pacjentów z prawidłową czynnością nerek T1/2 acyklowiru po otrzymaniu pojedynczej dawki i powtarzane stosowanie około 3 godzin. Walacyklowir wydzielane w moczu, głównie jako acyklowir (więcej niż 80% dawki) i jego metabolit 9-karboksimetoksimetilguanina niezmienionej wyjście mniejszej niż 1% formulacji.

Farmakokinetyka w szczególnych przypadkach klinicznych

U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek T1/2 Acyklowir wynosi około 14 godzin.

Farmakokinetyka acyklowiru jest w dużej mierze niezmieniona u pacjentów zakażonych wirusami Herpes simplex i Varicella zoster, a także u pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów z marskością wątroby.

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek Cmaks Acyklowir jest około 2 razy większy niż u zdrowych pacjentów i T1/2 Acyklowir zwiększa się 5-krotnie.

Acyklowir, główny metabolit walacyklowiru, przenika do mleka kobiecego. Po podaniu walacyklowiru doustnie w dawce 500 mg C.maks Acyklowir w mleku matki 0,5-2,3 razy (średnio 1,4 razy) przekroczył odpowiednie stężenia w osoczu matki. Stosunek AUC acyklowiru do mleka matki do AUC acyklowiru w osoczu matki wynosił 1,4-2,6 (średnio 2,2). Średnie stężenie acyklowiru w mleku kobiecym wynosi 2,24 μg / ml. Gdy matka walacyklowiru otrzyma dawkę 500 mg dwa razy na dobę, dziecko będzie poddane temu samemu działaniu acyklowiru, jak przy przyjęciu go do środka w dawce około 0,61 mg / kg / dobę. T1/2 Acyklowir z mleka kobiecego jest taki sam jak z osocza. Walacyklowir w postaci niezmienionej nie jest oznaczany w osoczu matki, mleka ani moczu dziecka.

W późnej ciąży stałe dzienne AUC po otrzymaniu 1 g walacyklowiru było około 2-krotnie większe niż w przypadku acyklowiru w dawce 1,2 g / dobę. W czasie ciąży właściwości farmakokinetyczne walacyklowiru nie ulegają zmianie.

Stosowanie walacyklowiru w dawce 1 gi 2 g nie wpływa na dystrybucję i farmakokinetykę walacyklowiru u pacjentów zakażonych HIV w porównaniu do osób zdrowych.

W przeszczepionych biorcach narządów otrzymujących walacyklowir w dawce 2 g 4 razy / dobę, Cmaks Acyklowir jest równy lub większy niż u zdrowych ochotników otrzymujących tę samą dawkę leku, a wartości AUC dziennego są znacznie wyższe.

Forma wydania, skład i opakowanie

Tabletki powlekane biała lub prawie biała, owalna, dwuwklęsła, z napisem "VC2" po jednej stronie.

Recenzje Valver

Produkt: Tabletki

Alexandra (pozytywne opinie)

Wady są dostępne, ale gwarantuje się pozbyć opryszczki

Ostatnio na nogach pojawiła się duża, bolesna, swędząca wysypka. Naiwnie myślałem, że to alergia, tylko dermatolog kazał mi przeprowadzić analizę opryszczki i miałem rację - wynik był pozytywny. Zostałem przepisany przez tydzień na Valvir - 1000 mg 3 razy dziennie. Musiałem kupić 3 opakowania leku, a każdy kosztował około 990 rubli - nie przeciwnie, jeśli powiem, że leczenie kosztowało mnie dość drogo. Ale był skuteczny, a efekt leku odczuwanego w drugim dniu leczenia - bolesny świąd zaczął słabnąć, a palenie skóry nie było tak bardzo. W następnych dniach wszystkie te symptomy zniknęły całkowicie, a wysypka zmniejszyła się przed oczami - pod koniec leczenia skóra była absolutnie czysta i zdrowa, więc pod względem skuteczności Valvir zasługuje na solidną piątkę. Jeśli chodzi o efekty uboczne, radzę połączyć lek z gepaprotektentem, ponieważ ja, który tego nie zrobiłam, przez te siedem dni stał się "szczęśliwym" właścicielem żółtaczki i ciężkiej kolki wątrobowej - Valvir w znacznym stopniu stawia wątrobę.

Olga (opinia neutralna)

Wyjątkowo tymczasowy efekt

Działanie leku Valvira przeciętne - lek łagodzi opryszczkę tylko przez pewien czas. Wypiłem kurs trwający 5 dni, a bąbelki na moich ustach zniknęły bez śladu, to fakt. Ale nie miałem czasu i dwa tygodnie, bo złapałem przeziębienie i opryszczka znów się ukazała. Taki tymczasowy efekt ma ten sam Acyclovir, który jest prawie trzy razy tańszy niż Valvir - więc jaki jest sens płacenia za przepłacanie za lekarstwo, które nie może wyleczyć choroby raz na zawsze? Ponadto, jeśli chodzi o uszkodzenie ciała, ten drogi Valvir nie jest wcale lepszy od tańszych "kolegów" - nawet w ciągu tych pięciu dni bardzo cierpiałem na mdłości, bóle brzucha i silne zawroty głowy. Okazuje się, że działanie leku pozostawia wiele do życzenia, ma wiele skutków ubocznych, cena jest raczej duża - z taką kombinacją cech, chęć doradzenia, aby lekarstwo jakoś zniknęło.

Olesya (pozytywne opinie)

Potrafi pokonać nawet zaniedbaną chorobę

Lek jest trudny do znalezienia w sprzedaży, jest całkowicie nieopłacalny w cenie, ale Valvir ma trzy ogromne plusy - działa bardzo szybko i skutecznie, a lek nie spowodował poważnych skutków ubocznych. Kosztem tego drugiego - myślę, że oszczędne działanie Valviru wynika właśnie z tego, że nie trzeba go brać zbyt długo, mimo że przy długotrwałym leczeniu nawet witaminy mogą być niebezpieczne, a nie taki poważny narkotyk. Ale byłem leczony tylko przez pięć dni, a przez ten czas wcale nie cierpiałem - łagodne nudności się nie liczą. A jeśli mówimy o skuteczności Valviru, to początkowo mocno wątpiłem, czy uda mu się mnie wyleczyć w ciągu zaledwie pięciu dni - ku memu wstydowi, zanim zacząłem leczenie, udało mi się całkiem poważnie zacząć chorować. Mimo to lek radził sobie bardzo dobrze. Dosłownie następnego dnia udało mi się pójść do toalety bez zwykłego bólu i pieczenia, a już przez pięć dni byłem naprawdę zdrowy.

Maria (pozytywne opinie)

Możesz kupić tańszy lek

Często muszę uciekać się do takich leków - jakiegokolwiek przeziębienia, ARVI lub FLU, czasami nawet najczęstsza hipotermia jest dla mnie obarczona pojawieniem się opryszczki. Nie byłem szczęśliwy z faktu, że w moim przypadku, pęcherzyki wyjdzie nie tylko na wardze i na granicy warg w przestrzeni pod nosem, a czasem nawet na twarzy. Czasami musisz nosić medyczną maskę, aby nie straszyć ludzi w drodze do apteki - wyobraź sobie, jakie to okropne. W odpowiednim czasie Valtreks uratował mnie zdrowo - bardzo drogi lek, 10 tabletek po 500 mg kosztuje około 1200 rubli. Następnie farmaceuta dał mi radę, by kupić właśnie Valvir - to kosztuje trochę mniej, około 980 rubli za taką samą liczbę tabletek w tej samej dawce. Efekt Valvir był równie dobry - 3-4 dni, a twarz "potwora" zamienia się w normalną. I wreszcie dowiedziałem się o Valtreksie i Valvira, jeszcze bardziej opłacalnym analogu, o Valaciclovir. Żeby było trochę ciężko, ale warto szukać - kosztuje prawie 2 razy taniej niż Valvir, za te same 10 tabletek po 500 mg płacisz tylko 520 rubli. Leki różnią się tylko dwoma rzeczami - krajem producenta i faktem, że w Valvir substancja czynna jest nieco większa (611 mg) niż Valaciclovira (dokładnie 500 mg). Ale efekt tego wcale nie cierpi - lek jest tak szybki i skuteczny, więc radzę ci zaoszczędzić prawie połowę i wziąć odpowiednik Valviru.

VALVIR

Tabletki powlekane biała lub prawie biała, owalna, dwuwklęsła, z napisem "VC2" po jednej stronie.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna - 59,6 mg, powidon - K30 - 24,5 mg, stearynian magnezu - 4,2 mg.

Skład powłoki filmowej: Opadry White Y-5-7068 (hydroksypropylometyloceluloza 3cP - 7,35 mg giproloza - Ditlenek tytanu 6,3 mg - 4,2 mg makrogol / PEG 400 - 2.1 mg hypromelozy 50cP - 1,05 mg), - 21 mg.

10 szt. - blistry wykonane z folii PVC / aluminiowej (1) - opakowania z tektury.
14 szt. - blistry z folii PCV / aluminiowej (3) - opakowania z tektury.

Tabletki powlekane biała lub prawie biała, owalna, dwuwklęsła, z napisem "VC3" po jednej stronie.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna - 119,2 mg, powidon - K30 - 49 mg, stearynian magnezu - 8,4 mg.

Skład powłoki filmowej: Opadry White Y-5-7068 (hydroksypropylometyloceluloza 3cP - 14,7 mg, giproloza - 12,6 mg Ditlenek tytanu - 8,4 mg makrogol / PEG 400 - 4.2 mg hypromelozy 50cP - 2,1 mg), - 42 mg.

7 szt. - blistry wykonane z folii PVC / aluminiowej (1) - opakowania z tektury.
7 szt. - blistry z folii PVC / aluminium (4) - opakowania z tektury.

Valacyclovir jest środkiem antywirusowym, jest to ester L-waliny acyklowiru. Acyklowir jest analogiem nukleozydu purynowego (guaniny).

W ludzkim ciele walacyklowir szybko i prawie całkowicie przekształca się w acyklowir i walinę, prawdopodobnie pod wpływem enzymu walacyklowirhydrolazy.

in vitro acyklowir ma specyficzną aktywność hamującą wobec wirusa opryszczki pospolitej typu 1 i 2, wirus ospy wietrznej i półpaśca i wirus Epsteina-Barra, wirus cytomegalii i wirus ludzkiej opryszczki typ 6. acyklowir hamuje syntezę DNA wirusa i fosforylację natychmiast po konwersji do aktywnych postaci atsiklovirtrifosfat.

Pierwszy etap fosforylacji zachodzi z udziałem enzymów specyficznych dla wirusa. W przypadku wirusów Herpes simplex, Varicella zoster i Epstein-Barr takim enzymem jest wirusowa kinaza tymidynowa, która jest obecna tylko w komórkach zakażonych wirusem. Częściowo selektywność fosforylacji utrzymuje się pośrednio w cytomegalowirusie poprzez produkt genu fosfotransferazy UL97. Potrzeba aktywacji acyklowiru określonym enzymem wirusowym w dużej mierze wyjaśnia jego selektywność. Acyklowir proces fosforylacji (konwersja mono- trifosforanu) jest zakończona przez kinazy komórkowe.

Acyklowir trifosforan kompetycyjnie hamuje wirusową polimerazę DNA i będąca analogiem nukleozydu jest włączona do wirusowego DNA, co prowadzi do rozerwania bezwzględnym zakończenie łańcucha syntezy DNA, a tym samym blokuje replikację wirusa.

Oporność na acyklowir jest zwykle spowodowana niedoborem kinazy tymidynowej, co prowadzi do nadmiernego rozprzestrzeniania się wirusa u gospodarza. W rzadkich przypadkach zmniejszenie wrażliwości na acyklowir wynika z pojawienia się szczepów wirusa z naruszeniem struktury wirusowej kinazy tymidynowej lub polimerazy DNA. Zjadliwość tych odmian wirusa przypomina wirulentny szczep.

Opierając się na wynikach rozległych szczepów badawczych Herpes simplex i ospy wietrznej i półpaśca, pobranych od pacjentów leczonych acyklowir lub jej stosowanie w profilaktyce, stwierdzono, że wirusy o obniżonej wrażliwości na walacyklowir są niezwykle rzadkie, ale można znaleźć w rzadkich przypadkach u pacjentów z ciężką odporność na przykład, osoby z przeszczepem szpiku kostnego i narządów pacjentów przyjmujących chemioterapię nowotworami złośliwymi i osób zakażonych HIV.

Walacyklowir przyczynia się do złagodzenia bólu: zmniejsza czas jego trwania i zmniejsza odsetek pacjentów z bólem spowodowanym przez półpasiec, w tym ostrą neuralgią popółpaścową.

Po spożyciu walacyklowir wchłania się dobrze z przewodu pokarmowego, szybko i prawie całkowicie przekształca się w acyklowir i walinę. Ta transformacja prawdopodobnie jest prowadzona przez enzym wątrobowy z walacyklowirhydrolazą.

Podczas przyjmowania walacyklowiru w dawce 1 g, biodostępność acyklowiru wynosi 54% i nie zależy od przyjmowania pokarmu. Farmakokinetyka walacyklowiru nie zależy od dawki. Szybkość i stopień wchłaniania zmniejsza się wraz ze wzrostem dawki, powodując mniej proporcjonalny wzrost Cmaks w osoczu krwi w porównaniu z terapeutycznym zakresem dawek i zmniejszeniem biodostępności w dawkach powyżej 500 mg.

Tabela 1. Wyniki oceny farmakokinetyki acyklowiru podczas przyjmowania pojedynczych dawek walacyklowiru od 250 mg do 2 gw przypadku zdrowych ochotników z prawidłową czynnością wątroby

Wartości Cmaks a AUC odzwierciedla średnie odchylenie standardowe.
Wartości Tmaks odzwierciedlają medianę i zakres wartości.

Cmaks Walacyklowir w osoczu wynosi tylko 4% stężenia acyklowiru, mediana czasu do osiągnięcia wynosi 30 do 100 min po przyjęciu leku. Po 3 godzinach po przyjęciu leku stężenie walacyklowiru osiąga poziom oznaczalności lub niższy.

Walacyklowir i acyklowir mają podobne parametry farmakokinetyczne po podaniu pojedynczym i wielokrotnym. Herpes simplex i Varicella zoster nie zmieniają znacząco farmakokinetyki walacyklowiru i acyklowiru po przyjęciu walacyklowiru do wewnątrz.

Stopień wiązania acyklowiru z białkami osocza jest bardzo niski (15%). Stopień penetracji płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) jest określony jako stosunek AUC w płynie mózgowo-rdzeniowym do AUC w osoczu i około 25% dla grupy acyklowiru i metabolitu gidroksiatsiklovira 8 (8-OH-ACV); około 2,5% dla metabolitu 9- (karboksymetoksy) metylo guaniny (CMMG).

Po spożyciu walacyklowir przekształca się w acyklowir i L-walinę przez układowy metabolizm w jelicie i / lub metabolizmie wątrobowym. Acyklowir przekształca się w małe metabolity: CMMG pod wpływem alkoholu etylowego i dehydrogenazy aldehydowej; 8-OH-ACV pod wpływem oksydazy aldehydowej. Około 88% całkowitego skumulowanego wpływu na osocze krwi przypisano acyklowirowi, 11% CMMG i 1% 8-OH-ACV. Walacyklowir i acyklowir nie są metabolizowane przez izoenzymy układu cytochromu P450.

U pacjentów z prawidłową czynnością nerek T1/2 acyklowir po przyjęciu pojedynczej dawki i ponownym podaniu wynosi około 3 h. Mniej niż 1% dawki przyjmowanego valacyklowiru jest wydalany przez nerki w niezmienionej postaci. Valacyclovir jest wydalany z organizmu przez nerki głównie w postaci acyklowiru (ponad 80% dawki) i metabolitu acyklowiru - CMMG.

Farmakokinetyka w określonych grupach pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. Wydalanie acyklowiru koreluje z czynnością nerek, ekspozycja na acyklowir zwiększa się wraz ze wzrostem nasilenia niewydolności nerek. U pacjentów z końcowym stadium niewydolności nerek średnia wartość T1/2 Acyklowir po zastosowaniu walacyklowiru wynosi około 14 godzin w porównaniu do około 3 godzin z prawidłową czynnością nerek.

Ekspozycja acyklowir i jego metabolitów CMMG i 8-OH-ACV w osoczu i płynie mózgowo-rdzeniowym były oceniane w stanie stacjonarnym po wielokrotnym podaniu walacyklowir U 6 pacjentów z prawidłową czynnością nerek (średni QC 111 ml / minutę, w zakresie od 91-144 ml / min), dodano 2 g co 6 godzin i 3 pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (związek pośredni QA 26 ml / min; zakres 17-31 ml / min), potraktowano 1,5 g, co 12 godzin, do ciężkiej niewydolności nerek w porównaniu z prawidłową czynnością nerek w osoczu krwi, jak również w CSF, stężenia acyklowiru, CMMG i 8-OH-ACV były 2, 4 i 5-6 razy więcej. Nie było różnic w stopniu przenikania acyklowiru w płynie mózgowo-rdzeniowym (zdefiniowany jako stosunek AUC w płynie mózgowo-rdzeniowym do AUC w osoczu) CMMG lub 8 GH- ACV pomiędzy dwiema populacjami z ciężką niewydolnością nerek i prawidłową czynnością nerek.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby. Dane farmakokinetyczne pokazują, że u pacjentów z niewydolnością wątroby szybkość przemiany walacyklowiru w acyklowir zmniejsza się, ale nie stopień tej transformacji. T1/2 Acyklowir nie zależy od czynności wątroby.

Ciąża. W badaniach farmakokinetyki walacyklowiru i acyklowir pod koniec ciąży jest ustalone dzienne wartości AUC wzrost stabilności, z dzienną dawką walacyklowiru dawkę 1 g / dzień, która jest co najmniej 2 razy wyższy niż AUC po podaniu acyklowiru w dawce 1,2 g / dzień.

Zakażenie HIV. U pacjentów z zakażeniem HIV rozkład i właściwości farmakokinetyczne acyklowiru po doustnym podaniu jednej lub więcej dawek 1 g lub 2 g walacyklowiru pozostają niezmienione w porównaniu do zdrowych ochotników.

Przeszczepianie narządów. Cmaks acyklowir u pacjentów po przeszczepieniu narządu, którzy otrzymywali walacyklowir w dawce 2 g 4 razy na dobę, był porównywalny lubmaks, obserwowano u zdrowych ochotników, którzy otrzymali tę samą dawkę.

Ustalone dzienne wartości AUC można scharakteryzować jako znacznie wyższe.

Dorośli i młodzież w wieku od 12 do 18 lat

- leczenie zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych wirusem opryszczki pospolitej, w tym nowo zdiagnozowanej i nawrotowej opryszczki narządów płciowych, a także opryszczki wargowej;

- zapobieganie (tłumienie) nawrotów infekcji skóry i błon śluzowych wywołanych wirusem opryszczki pospolitej, w tym opryszczki narządów płciowych, w tym. u dorosłych z niedoborem odporności;

- Zapobieganie zakażeniom wywołanym przez wirus cytomegalii oraz choroby po transplantacji narządów miąższowych.

- leczenie półpaśca i opryszczki ocznej.

- nadwrażliwość na walacyklowir, acyklowir i jakikolwiek inny składnik wchodzący w skład preparatu;

- wiek dzieci do 12 lat;

- Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat w leczeniu półpaśca i opryszczki ocznej.

Lek przyjmuje się doustnie, niezależnie od przyjmowania pokarmu. Tabletki należy popić wodą.

Leczenie zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych wirusem opryszczki pospolitej, w tym po raz pierwszy Ujawniona i nawracająca opryszczka narządów płciowych, jak również wargowa opryszczka

Miej immunokompetentni dorośli i młodzież w wieku od 12 do 18 lat zalecana dawka wynosi 500 mg 2 razy / dobę.

W przypadku nawrotu leczenie powinno trwać 3 lub 5 dni. W przypadku pierwotnej opryszczki, która może wystąpić w cięższej postaci, leczenie należy rozpocząć jak najwcześniej, a jego czas trwania należy zwiększyć z 5 do 10 dni. Wraz z nawrotem infekcji spowodowanych wirusem opryszczki pospolitej, najbardziej odpowiednim leczeniem jest wyznaczenie Valvir w fazie prodromalnej lub zaraz po pojawieniu się pierwszych objawów choroby. Stosowanie walacyklowiru może zapobiegać rozwojowi zmiany, jeśli stosuje się ją przy pierwszych objawach nawrotu spowodowanych przez HSV.

Jako alternatywne leczenie opryszczki wargowej skutecznie podaje się walwir w dawce 2 g 2 razy dziennie przez 1 dzień. Drugą dawkę należy przyjąć po około 12 godzinach (ale nie wcześniej niż po 6 godzinach) po przyjęciu pierwszej dawki. Podczas stosowania tego trybu dawkowania, czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 1 dnia, t. Nadmiar czasu trwania tego leczenia nie przynosi dodatkowych korzyści klinicznych.

Terapię należy rozpocząć, gdy wystąpią najwcześniejsze objawy opryszczki wargowej (tj. Mrowienie, swędzenie, pieczenie).

Zapobieganie (tłumienie) nawrotów infekcji skóry i błon śluzowych, Spowodowane przez wirus opryszczki pospolitej, w tym opryszczka narządów płciowych, w tym. u dorosłych z niedobór odporności

Miej immunokompetentni dorośli i młodzież w wieku od 12 do 18 lat zalecana dawka to 500 mg 1 raz / dobę. Po 6-12 miesiącach leczenia konieczna jest ocena skuteczności terapii.

Miej dorośli z niedoborem odporności zalecana dawka wynosi 500 mg 2 razy / dobę. Po 6-12 miesiącach leczenia konieczna jest ocena skuteczności terapii.

Zapobieganie zakażeniom wywołanym przez wirus cytomegalii i choroby po transplantacji narządów miąższowych

Miej Dorośli i młodzież w wieku od 12 do 18 lat zalecana dawka to 2 g 4 razy na dobę, przepisana jak najszybciej po transplantacji. Dawkę należy zmniejszyć w zależności od QC. Czas trwania leczenia wynosi zwykle 90 dni, ale u pacjentów z leczeniem wysokiego ryzyka można go przedłużyć.

Leczenie półpaśca i opryszczki ocznej opryszczka

Miej dorosłych zalecana dawka wynosi 1 g 3 razy / dobę przez 7 dni.

Specjalne grupy pacjentów

Skuteczność leczenia preparatem Valvir dzieci nie zbadane.

Konieczne jest uwzględnienie ewentualnego upośledzenia funkcji nerek w starszych pacjentów, dawkę preparatu Valvir należy odpowiednio dostosować. Konieczne jest zachowanie odpowiedniej równowagi wodno-elektrolitowej.

Dawkę leku Valvir należy zmniejszyć pacjenci z ciężką zaburzona czynność nerek (patrz reżim dawkowania w Tabeli 2). Tacy pacjenci muszą utrzymywać odpowiednią równowagę wodno-elektrolitową.

Tabela 2. Korekta dawki preparatu Valvir do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 do 18 lat z zaburzeniami czynności nerek

Valvier

Opis jest aktualny 11.04.2015

  • Nazwa łacińska: Valvir
  • Kod ATX: J05AB11
  • Składnik aktywny: Walacyklowir (walacyklowir)
  • Producent: ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Islandia)

Skład

Wodzian chlorowodorku walacyklowiru, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, stearynian magnezu, biała opada, giprolaza, dwutlenek tytanu, hypromeloza.

Forma wydania

Obustronnie wypukłe białe tabletki powleczone są otoczką z folii 500 i 1000 mg w blistrze PVC nr 7, 10, 14 w opakowaniu kartonowym.

Działanie farmakologiczne

Środek antywirusowy.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Farmakodynamika

Walacyklowir w organizmie ludzkim pod wpływem walacyklowirhydrolaza szybko przekształca się w L-walina i acyklowir, który ma działanie hamujące wobec różnych wirusów: prosty wirus 1 i 2 rodzaje, Varicella zoster, CMV (cytomegalowirus) i wirus opryszczki typu 6.

Mechanizm działania jest naruszeniem syntezy DNA wirusa. Acyklowir po procesie fosforylacji, który jest przeprowadzany przy udziale specyficznych enzymów wirusa, przekształca się w trifosforan acyklowiru. Proces konwersji acyklowiru (z mono do trifosforanu) kończy się kinazami komórkowymi. Trójfosforan acyklowiru niszczy polimerazę DNA wirusów i będąc analogiem nukleozyd, jest osadzony w DNA wirusa, który niszczy cykl syntezy DNA i prowadzi do zablokowania procesu namnażania wirusa. W niektórych przypadkach występuje zwiększona oporność wirusa na lek. Opór niektórych szczepów wirusów jest spowodowany brakiem kinazy tymidynowe, co pozwala im aktywnie rozprzestrzeniać się w ciele.

Farmakokinetyka

Valacyclovir szybko wchłania się do przewodu pokarmowego i pod wpływem enzymu walacyklowirhydrolazy niemal całkowicie przekształca się w acyklowir i L-walinę. Po przyjęciu dawki Cmax walacyklowiru, acyklowir u pacjentów z prawidłową czynnością nerek osiąga się po 1-2 godzinach.

Lek słabo wiąże się z białkami krwi (około 15%) i szybko rozprowadza pory do różnych tkanek i narządów ciała (nerki, wątroba, płuca, mięśnie, płyn mózgowo-rdzeniowy, wydzieliny z pochwy i płyn z pęcherzyka opłucnej). Lek w postaci acyklowiru jest wydalany z moczem (około 80% dawki). Acyklowir przenika do mleka kobiecego.

Wskazania do stosowania

  • Terapia i zapobieganie półpasiec, zakaźne choroby błony śluzowej i skóry spowodowane przez wirusa opryszczka pospolita (w tym opryszczka narządów płciowych), wargowa opryszczka.
  • Podczas przeszczepiania narządów w celu zapobiegania infekcja wirusem cytomegalii i infekcje oportunistyczne spowodowane przez Herpes simplex.
  • Jako terapia tłumiąca w celu zmniejszenia ryzyka infekcji opryszczka narządów płciowych zdrowy partner seksualny w połączeniu z bezpiecznym seksem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na lek, Zakażenie HIV (klinicznie wymawiane formy), przeszczep nerki, szpik kostny, wiek do 12 lat.

Należy zachować ostrożność w przypadku upośledzenia czynności nerek i wątroby, w okresie laktacji lub w okresie ciąży.

Efekty uboczne

Nudności, bóle głowy, zaburzenia neurologiczne, zakrzepowe, plamica małopłytkowa, ostry niewydolność nerek, Rumień wielopostaciowy, redukcja hemoglobiny, bóle stawów, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, zmęczenie.

Valvir, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Tabletki Valvir są przyjmowane doustnie. Dawki zależą od rodzaju i ciężkości choroby.

Kiedy półpasiec przyjmować 1000 mg 3 razy dziennie przez tydzień.

W przypadkach opryszczka pospolita przepisać 500 mg dwa razy dziennie. W przypadku nawrotów czas przyjmowania wynosi od 3 do 5 dni, a w przypadkach z ciężkim przebiegiem okres przyjmowania leku może wzrosnąć do 10 dni. Przepisać Valvir jest pożądany tak szybko, jak to możliwe - z pojawieniem się pierwszych objawów (pieczenie, swędzenie).

Do leczenia wargowa opryszczka lek jest przepisywany dwa razy dziennie po 2 g na jeden dzień: druga dawka jest przyjmowana 12 godzin po pierwszej dawce.

Zapobieganie nawrotom infekcje herpetyczne: u pacjentów z normalną odpornością - raz dziennie po 500 mg; z częstymi nawrotami (więcej niż 10 razy w roku) - dwa razy dziennie po 250 mg; dla dorosłych z niedoborem odporności - dwa razy dziennie po 500 mg w okresie od 4 miesięcy do jednego roku.

Zapobieganie infekcjom zdrowy partner z opryszczką narządów płciowych: zarażeni partnerzy heteroseksualni z zachowaną odpornością, których liczba chorób wynosi nie więcej niż 9 razy w roku - raz dziennie przez 500 mg na jeden rok.

Przedawkowanie

Gdy pojedyncza dawka leku do 20 g efektu toksycznego nie jest odnotowany. Przy wielokrotnym przyjmowaniu ultra wysokich dawek przez kilka dni, pojawia się ból głowy, nudności, wymioty, zamęt świadomości.

Interakcja

W badaniu nie stwierdzono klinicznie istotnej interakcji leku z innymi lekami.

Valvier

Valvir jest lekiem należącym do grupy leków antywirusowych o dość wąskim spektrum działania.

Substancją czynną leku jest hydrat chlorowodorku walacyklowiru. Lek działa na wirusa, takiego jak opryszczka - infekcja spowodowana przez przeziębienie, które jest zarządzane przez Valvir w ciągu zaledwie kilku dni. Lek szybko się wchłania i jest wydalany przez nerki.

Na tej stronie znajdziecie wszystkie informacje na temat Valvira: Pełne instrukcje dotyczące stosowania tego leku, średnia cena w aptekach, kompletne i niekompletne analogów leku, a także referencje ludzi, którzy już stosowanych Valvira. Chcesz zostawić swoją opinię? Proszę napisać w komentarzach.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Warunki urlopu od aptek

Dostępne bez recepty.

Ile kosztuje Valvir? Średnia cena w aptekach wynosi 800 rubli.

Forma wydania i skład

Skład 1 tabletki:

  • substancja czynna: walacyklowir - 500 lub 1000 mg (hydrat chlorowodorku walacyklowiru - 611,7 lub 1233,4 mg);
  • dodatkowe składniki: powidon K30 - 24,5 / 49 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 59,6 / 119,2 mg, stearynian magnezu - 4,2 / 8,4 mg;
  • Otoczka Opadry White Y-5-7068 (hydroksypropylometyloceluloza 3cP - 7,35 / 14,7 mg, giproloza - 6,3 / 12,6 mg Ditlenek tytanu - 4,2 / 8,4 mg makrogol / PEG 400 - 2,1 / 4,2 mg, hypromeloza 50cP - 1,05 / 2,1 mg) - 21/42 mg.

Uwalnianie form: tabletki dwuwypukłe białe w powłoce o grubości 500 i 1000 mg w blistrze PVC nr 7, 10, 14 w opakowaniu kartonowym.

Efekt farmakologiczny

Aktywny składnik leku szybko przekształca się w L-walinę i acyklowir pod wpływem specyficznej aktywności walacyklowirhydrolazy. Z tego powodu obserwuje się hamujące działanie wielu wirusów: wirus opryszczki (typ 1, 2, 6), wirus cytomegalii, półpaśca. Warto zauważyć, że Valvir nie jest antybiotykiem, nie ma właściwości przeciwdrobnoustrojowych.

Mechanizm działania charakteryzuje się naruszeniem procesu syntezy DNA patogennych mikroorganizmów. W wyniku fosforylacji pod wpływem różnych rodzajów enzymów acyklowir ulega przekształceniu w trifosforan acyklowiru. Krótkotrwały proces transformacji takiej substancji jak acyklowir jest zakończony przez kinazy komórkowe. Związki trifosforanowe acyklowiru przyczyniają się do niszczenia polimerazy DNA komórek wirusowych, dochodzi do stopniowego blokowania dystrybucji wirusa opryszczki.

W niektórych przypadkach obserwuje się małą wrażliwość różnych wirusów opryszczki na ten lek. Wynika to z niedoboru kinazy tymidynowej, która promuje aktywne rozprzestrzenianie się poszczególnych szczepów wirusów.

Wskazania do stosowania

Lek jest stosowany do:

Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania do stosowania leku Valvira w leczeniu opryszczki są uznawane za kilka warunków:

  1. Wiek przed 12 lat.
  2. Wyraźna infekcja HIV.
  3. Przeszczep szpiku kostnego lub nerki.

Bardzo ostrożnie lek jest przepisywany kobietom w ciąży i karmiącym oraz pacjentom z dysfunkcją wątroby lub nerek.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Doświadczenie związane z używaniem leku podczas ciąży nie wystarczy. Stosowanie walacyklowiru jest zalecane tylko wtedy, gdy efekt terapeutyczny dla matki jest wyższy niż możliwe ryzyko dla płodu.

Metabolity Valvira - acyklowir - przenikają do mleka kobiecego. Karmienie piersią jest dozwolone tylko wtedy, gdy wpływ leczenia dla matki jest znacznie wyższy niż szacowane ryzyko dla dziecka.

Instrukcje użytkowania

Instrukcje użytkowania wskazują, że tabletki Valvir są przepisywane dorosłym w środku.

  1. Z herpes zoster, 1000 mg 3 razy dziennie przez 7 dni.
  2. W leczeniu opryszczki wargowej skuteczne jest podawanie leku w dawce 2 gramów 2 razy na 1 dzień: drugą dawkę należy przyjąć po około 12 godzinach (ale nie wcześniej niż po 6 godzinach) po pierwszej dawce (nie należy stosować tego schematu dawkowania dłużej niż 1 dzień, ponieważ, jak pokazano, nie zapewnia to dodatkowych korzyści klinicznych).
  3. Z prostą opryszczką - 500 mg 2 razy / dobę. W przypadku nawrotu, kurs powinien wynosić 3 lub 5 dni. Pierwszy epizod ciężkiej trwania leczenia może być zwiększona do 10 dni (w nawrotów Valvira najlepiej przyporządkować okres prodromalnej lub gdy pierwsze objawy choroby, to znaczy, mrowienie, swędzenie, pieczenie).
  4. zapobiec zakażeniu opryszczką narządów płciowych ze zdrowym partnerem: zakażonych dorosłych heteroseksualne z niewydolnością immunologiczną i liczby zaostrzeń i 9 roku powołać 500 mg 1 raz / dobę przez 1 rok lub więcej, każdego dnia na regularne życie seksualne, z okazjonalnego kontaktu seksualnego recepcji Valvira konieczne rozpocząć 3 dni przed domniemanym kontaktem seksualnym (brak danych dotyczących zapobiegania zakażeniom w innych populacjach pacjentów).
  5. Zapobieganie nawrotom zakażeń wywołanych wirusem opryszczki pospolitej: u pacjentów z zachowaną odpornością - 500 mg 1 raz / dobę; z bardzo częstymi nawrotami (10 i więcej na rok) - 250 mg 2 razy / dobę; dla dorosłych pacjentów z niedoborem odporności - 500 mg 2 razy / dobę. Czas trwania kursu to 4-12 miesięcy.
  6. Zapobieganie zakażeniu wirusem cytomegalii: dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat - 2 gramy 4 razy / dobę (tak szybko, jak to możliwe, po transplantacji). Czas trwania kursu wynosi 90 dni, ale u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka leczenie może być dłuższe.

Dawkę preparatu Valvir należy zmniejszyć u pacjentów ze znacznym zmniejszeniem czynności nerek

Efekty uboczne

Należy zauważyć, że w niektórych przypadkach pacjenci mogą odczuwać następujące działania niepożądane (na tle przyjmowania leku):

  • anafilaksja;
  • upośledzenie wzroku;
  • wysypki na skórze, nadwrażliwość na światło i swędzenie;
  • hiperkreatininemia, obniżenie stężenia hemoglobiny;
  • obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka;
  • rumień wielopostaciowy;
  • dyskomfort w jamie brzusznej;
  • duszność;
  • leukopenia i trombocytopenia;
  • upośledzona funkcja nerek;
  • Trombocytopeniczna plamica zakrzepowa, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna i leukoplastyczne zapalenie naczyń;
  • halucynacje, pobudzenie, objawy psychotyczne, zawroty głowy, encefalopatia, pobudzenie, dezorientacja, depresja, dyzartria, zmniejszone zdolności umysłowe;
  • bolesne miesiączkowanie, infekcje dróg oddechowych, gorączka, tachykardia, odwodnienie, ból stawów, jamy nosowo-gardłowej, osłabienie, obrzęk twarzy, ciśnienia i wycieku z nosa.

Pacjenci skarżą się również na bóle głowy i nudności. Ponadto, lek ten powoduje często poważne i bardzo negatywny wpływ w postaci ostrej niewydolności nerek, zakrzepowa plamica małopłytkowa, zaburzenia neurologiczne i zespół hemolityczno-mocznicowego.

Przedawkowanie

Gdy pojedyncza dawka leku do 20 g efektu toksycznego nie jest odnotowany. Przy wielokrotnym przyjmowaniu ultra wysokich dawek przez kilka dni, pojawia się ból głowy, nudności, wymioty, zamęt świadomości.

Instrukcje specjalne

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego (majaczenia, omamy, konwulsje) konieczne jest anulowanie leku.

Długotrwałe stosowanie dużych dawek Valvira w warunkach, które towarzyszą ciężkiego upośledzenia odporności (przeszczep szpiku kostnego / nerki, objawowa postaciach zakażeń HIV), może prowadzić do zespołu hemolityczno-mocznicowy i plamica małopłytkowa wystąpieniu, aż do śmierci. Terapia wycofany w przypadku wystąpienia niepożądanych reakcji z ośrodkowego układu nerwowego, takich jak mieszanie, halucynacje, splątanie, majaczenie, drgawki i gąbczastej.

Jeśli istnieje prawdopodobieństwo odwodnienia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, wymagane jest odpowiednie nawodnienie. Zwiększone ryzyko wystąpienia powikłań neurologicznych obserwuje się u pacjentów z niewydolnością nerek.

Interakcje leków

W badaniu nie stwierdzono klinicznie istotnej interakcji leku z innymi lekami.

Recenzje

Otrzymaliśmy opinie od ludzi na temat Valvir:

  1. Oksana. Zaostrzenia opryszczki ode mnie okresowo pochodzą z okresu dorastania. Przyjmuję Valvir za radą specjalisty od chorób zakaźnych od 18 roku życia. Tabletki piję 3 r. dziennie za 1000 mg. Lek szybko usuwa swędzenie i obrzęk i przyspiesza proces gojenia się pęcherzy. Nowe elementy nie pojawiają się.
  2. Alexander. Terapeuta wyznaczył kogatsel cięcia z opryszczką lishae.infektsionist wyznaczony Valvira 7 dni 3 p w dzień przed tartaczne tabletki acyklowiru i maść voldyri.i to wszystko w pęczek nie jest szkodliwy, i jaki wpływ? bóle są obecne pęcherzyki nie są całkowicie pokryte...
  3. Galina. Valvir z opryszczką pomógł mi obniżyć temperaturę, która trwała ponad tydzień w przedziale 37 - 37,7 ° C. Spośród skutków ubocznych zauważam tylko senność i lekkie zawroty głowy, ale nie miały one wpływu na ogólną wydajność.

Analogi

Strukturalne analogi Valviru na substancję czynną to:

Przed użyciem analogów skonsultuj się z lekarzem.

Warunki przechowywania i okres trwałości

Preparat Valvir należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, z tempem reżimu 25 ° C. Czas przechowywania wynosi 2 lata od momentu wydania.